<h3><b>膈肌为向上膨隆呈穹隆形的扁薄阔肌,位于胸腹腔之间,成为胸腔的底和腹腔的顶。</b></h3> <p><b>【分类】</b></p><p><b>膈的肌束起自胸廓下口周缘和腰椎的前面,可分为三部:胸骨部起自剑突后面;肋部起自下6对肋骨和软肋骨;腰部以左右两个膈脚起自第2至3节腰椎。各部肌束均止于中央的中心腱。所以,膈的外周部属肌性部,而中央部分是腱膜,膈上有三个裂孔:在第12胸椎前方,左右两个膈脚与脊柱之间的主动脉裂孔,降主动脉和胸导管在此通过;主动脉裂孔的左前上方,约与第10胸椎水平,有食管裂孔,食管和迷走神经前后干在此通过;在食管裂孔的右前上方的中心腱内有腔静脉孔,约与第8胸椎水平,内通过下腔静脉,右膈神经。</b></p><p><b>膈肌脚是膈肌的一个解剖部位。膈肌后部分的起源部称为膈肌脚,右侧膈肌脚起自第1~3腰椎体和椎间纤维软骨,左侧膈肌脚起自第1~2腰椎体和椎间纤维软骨。右侧膈肌脚在形成主动脉裂孔后,分出深、浅层肌束,分别绕食管左、右侧,形成食管裂孔。 </b></p> <p><b>【体表投影】</b></p><p><b>中心腱在体表投影于剑突处,也就是相当于第9胸椎处;在右侧膈肌隆起最高处投影于第5肋上缘;在左侧膈肌隆起最高处投影于第5肋下缘,可见右侧高于左侧,是因为肝右叶较大造成。</b></p> <p><b>【周边结构】</b></p><p><b>在膈的起始处,胸骨部与肋部之间以及肋部与腰部之间,往往留有三角形的空隙,没有肌束,仅有一些疏松结缔组织和膈肌筋膜,成为膈的薄弱区,称为胸肋三角和腰肋三角。</b></p><p><b>胸肋三角:膈的肌纤维三部起点之间通常有三角形小区,无肌纤维,仅覆以结缔组织,为薄弱区。其中胸骨部与肋部之间为胸肋三角。膈的肌纤维三部起点之间通常有三角形小区,无肌纤维,仅覆以结缔组织,为薄弱区。其中胸骨部与肋部之间为胸肋三角。腹部脏器可能经此突入胸腔形成膈疝。</b></p><p><b>腰肋三角:位于膈的腰部与肋部起点之间。是膈的两对缺乏肌质的薄弱三角区之一。较胸肋三角大,由膈的腰部、肋部和第十二肋围成,位于肾上端的后方。</b></p><p><b>底为第十二肋,前临肾,后邻肋膈隐窝,肾手术时应注意,避免撕破引起气胸,该处薄弱,为膈疝易发处。</b></p> <h3><b>【功能】</b></h3><h3><b>膈为主要的呼吸肌,收缩时,膈穹窿下降,胸腔容积扩大,以助吸气;松弛时,膈穹窿上升恢复原位,胸腔容积减小,以助呼气。膈与腹肌同时收缩,则能增加腹压,协助排便,呕吐,咳嗽,喷嚏及分娩等活动。</b></h3><h3><b><br /></b></h3> <h3><b>胸腹裂孔疝(pleuroperitonealforamenhernia)又称为先天性后外侧膈疝(congenitalpost-lateraldiaphragmaticherniaCDH)。由于疝孔相当于胚胎期的Bochdalek孔,故也称Boch-dalek疝。</b></h3> <h3><b>胸腹裂孔疝是在膈肌形成过程中后外侧胸腹膜未能愈合,形成缺陷。一般认为是遗传因素和环境因素的相互作用的结果。</b></h3><h3><b>膈肌缺陷的裂口大小不一,形状近似三角形。三角形的尖端指膈中央,三角形底在胸侧壁肋缘处。小者仅有1厘米,大者可占整个半侧膈肌缺损.缺损的膈肌一般都有光滑的边缘,而且边缘增厚,用手触摸有光滑的棱状感,但有时由于膈肌缺损过大,后缘很狭小或完全缺失,这就给膈肌修补带来困难,术后容易复发。</b></h3><h3><b>左侧胸腹裂疝多见,占90%。男女比例为2:3。其中25%并其他先天性异常,如先天性心脏病,肠旋转不良。右侧者被肝脏填充。多数胸腹裂孔疝没有疝囊,占85%~90%。有疝囊者对肺发育异常影响小,症状发生晚,预后好。左侧的胸腹裂孔疝进入胸腔的内容物主要是小肠,其次是胃、结肠和脾脏。</b></h3><h3><b><br /></b></h3><h3><a href="https://www.meipian.cn/c/1933182/1?v=4.1.6" target="_blank" class="link"><i class="iconfont icon-iconfontlink"></i>胃肠外科医生王长友专栏</a><h3>