<h3> 朗格汉斯是个什么东西？不，他不是东西，他是个医学家。他是德国著名的医生，全名保罗•朗格汉斯。 他发现了这种细胞，坏坏的细胞，比白血病更可怕，他会引起人各个器官渐次衰竭。</h3><h3> 我亲眼看到过这样一个发病的宝宝，刚刚三岁。跟我同一病房是因为肝衰竭，必须换肝，可是这么小的孩子哪里那么容易找到合适的肝源。 我是二零一六年十月六日认识这个宝宝的。当我从中山三院总院转院岭南医院时，当初一推进病房就听这个何宝她妈欢快的笑声， 说实话，我还在想你怎么笑的出来，那孩子肚大如鼓，那个妈妈在给他讲奥特曼。 我听到这开朗的笑声，心豁然开朗，因为我已活了四十多年了。 面对灾难，除了坚强，你别无选择！</h3><h3> 随后的日子，我慢慢的了解了小孩为何会住院 ，原来都是这个朗格汉斯做怪。 他发现了这种细胞，坏坏的细胞，比白血病更可怕，他会引起人各个器官渐次衰竭。跟我同一病房是因为肝衰竭，必须换肝，可是这么小的孩子哪里那么容易找到合适的肝源。 就只能无助的等，绝望的等……</h3><h3> 日子慢慢的熬，就这样过了十几天。一天教授来了，要我献爱心，我一听说我哪有能力我还是大伙捐款救命啊，教授说明了原委，说在我的肝源中分割出四分之一给一个小小孩，我说那我不是很难恢复，教授说 没有事的，肝是长得最快的器官，半年就长好了，我们不会拿两条命开玩笑，那小小孩太可怜了。 说实话，我犹豫了，想想菩萨心肠同学阿贤的话，一个人要感恩，能帮人就帮，会有好报的。又想想成千上万捐款的同学，亲戚，单位，朋友，同事，再想想自己是一个人民警察，虽无力去拯救千千万万经受苦难的民众，但我可以尽力去帮助我三米之内的不幸，一咬牙签下了同意书。在割掉旧有的肝，胆之后换上一个四份之三的肝。还好，还好，庆幸，庆幸，我活过来了。 </h3><h3> 我也是在一个月后才知道这个小孩是何宝宝，我的同房病友。看到何宝宝的笑脸，我觉得，值。这不是矫情的话，我觉得活着真好。 因为我十月十二日出重症监护室后，发生的一件事情让我感触良多。 十一月二十日的一天，来了一个高高大大的病友，七六年出生的，再过二十日他的女儿就要出生了，他是一个话痨，半夜三更还在说话，可能是茂名第一中学高三毕业班的班主任的缘故，反正很烦他。 可是慢慢了解也没有那么烦了，他这个重点中学的老师 是很敬业的，每天晚上一冲完涼就去了教室，而且家庭背景不错，父母姐都是茂名市公安局的警察。 可能是病坏了的缘故，不知时间地点乱说话，完全不顾忌了。 等我了解了他的时候，又有了敬佩之心的时候，郑老师去了重症监护室，这次出不来，他的家族来了一队车队接他魂归故里。我心疼，真正心疼。 </h3><h3> 我也是不知说着说着就离题了，其实我想说的是生命贵，很贵很贵。 他妈妈从一岁开始就开始求医问药，不抛弃不放弃，一个农村妇女，是何等伟大的情操，何等伟大的母爱，可以惊 天地泣鬼神。一个只读了三年级妈妈，一个只靠做司机月入三千多的男人 ，用大爱撑起小宝宝一片温暖的天，这是何等的情怀。 </h3><h3> 再聊聊这个孩子，朗格汉斯宝宝。发生朗格汉斯细胞增生症的可能性是二十万分至两百万分之一，比中六合彩还难。更要命的是，任何年龄段都可能发病，他不是遗传病，防无可防。 这样的事情，我听也没有听说过，更不要说亲眼目睹，但确确实实在我三米之内发生了。我还在为出院后每月八千元的门诊费用发愁的时候，这个何宝宝也是要吃我同样的药，什么他克莫司，美卓乐，赛可平，耐信，滔罗特，天丁等等一大堆莫名其妙的药，一天五顿，比吃饭的十倍还贵 ，在疾病面前，人人平等。 我在幸福吃药的时候，当然是流着泪吃的，我在想那个何宝宝怎么办？同样要花每个月八千块的医药费，这可是终身都要服药的呀！！！</h3><h3> 想着想着，看到了那个坚强的妈妈发来的微信，一如初始的灿烂微笑 ，我霍然为自己的担心自慚。壮哉 ，母亲，壮哉，母爱!</h3> <h3>感谢一线作家 ，刊登</h3>