<h3>左 中文名: 孔雀石<br> 英文名: Malachite<br> 产 地: 湖北省<br>中 中文名: 孔雀石-蓝铜矿<br> 英文名: Malachite-Azcurite<br> 产 地: <br>右 中文名: 蓝铜矿<br> 英文名: Azurite<br> 产 地: 广东省阳春市</h3> <h3>中文名: 绿辉石——红尖晶石<br>英文名: Omphacite-Spinel Ruby<br>产 地: 云南省哀牢山</h3> <h3>中文名: 绿柱石(绿宝石)<br>英文名: Beryl<br>产 地: 云南省</h3> <h3>△绿松石<br> 绿松石又称为“土耳其玉” ,是含水的铜铝磷酸盐,它多呈蔚蓝色,黑色或褐色的铁线,在绿松石上形成美丽的黑色花纹,受到人们的喜爱,由于其晶体和微小,质地很细腻,优质品抛光后好似上了釉的瓷器,有蜡状光泽,常被作为装饰品。绿松石代表着胜利与成功,被作为生辰石。<br>中文名: 绿松石<br>英文名: Turquoise</h3> <h3>➤岩石的分类<br>❶岩浆岩<br> 岩浆岩是内力作用而形成的,地下深处炽热的岩浆上升到地表附近或者喷涌出地表后冷却凝固而形成的。岩浆岩分为侵入岩和喷出岩。根据它们二氧化硅的含量从低到高排列的,分别被称为超基性岩,基性岩,中性岩酸性岩。化石与岩浆岩是无缘的。<br>左 中文名: 花岗岩<br> 英文名: Granite<br> 产 地: 吉林省蛟河县<br>中 中文名: 玄武岩<br> 英文名: Basalt<br> 产 地: 内蒙古陕坝西北河套处<br>右 中文名:花岗岩<br> 英文名: Granite<br> 产 地: 山西省吴城西<br>☛南极石<br> 地球有三极,南极、北极、世界屋脊(青藏高原),这两个石髓标本,可是远道而来,从地球三极之一的南极来的。1984年12月30日采集于南极,在建站前考察阶段采集。标本是2003年6月由国家海洋局极地办赠与我馆的。<br>☛陨石<br> 此标本是天外来客,它的价值在于包含着大量丰富的太阳系天体形成演化的信息,对它们的实验分析将有助于探求太阳系演化的奥秘。陨石是由地球上已知的化学元素组成的,在一些陨石中找到了水和多种有机物。这成为“地球上的生命是陨石将生命的种子传播到地球的”这一生命起源假说的一个依据。标本是2004年11月19日由广西自然博物馆赠与我馆。<br></h3> <h3>中文名: 闪长玢岩(中性次火山岩)<br>英文名: diorite-porphyrite<br>产 地: 南极<br> 此块南极石是2007年10月-2008年4月第24次南极科考雪龙号带回,是南开大学石福臣教授于2014年3月26日赠与我馆。南极石上面生长着低等植物——枝状地衣,目前此地衣还处于生长阶段。</h3> <h3>中文名: 孔雀石<br>英文名: Malachite<br>产 地: 湖北省</h3> <h3>中文名: 辉锑矿<br>英文名: Antimonite<br>产 地: 湖南省冷水江</h3> <h3>中文名: 异极矿<br>英文名: Calamine<br>产 地: 云南省</h3> <h3>❷变质岩<br> 变质岩是已经形成的岩石在高温高压及化学活动性流体的构造作用下,其成分、结构、构造发生变化而形成新的岩石,变质岩的年龄一般都大于8亿年,那时候的生物界一般都简单原始,有些变质岩里有极少数的肉眼不易察觉以藻和菌类为主的微生物化石。<br>左 中文名: 大理岩<br> 英文名: marble<br> 产 地: 不详<br>右 中文名: 蛇纹大理岩<br> 英文名: marble<br> 产 地: 不详 </h3> <h3>中文名: 菊花石<br>英文名: Chrysanthemum stone<br>产 地: 湖北省恩施</h3> <h3>中文名: 花岗片麻岩<br>英文名: Granite-gneiss<br>产 地: 南极</h3> <h3>❸沉积岩<br> 沉积岩是在常温常压条件下,由海洋湖泊河流等环境中的沉积物经过沉积固结而形成的,沉积岩在地球上分布很广,覆盖面积约75%,其厚度从1米到10-15千米不等,有的甚至厚达20千米,形成条件适合生物的生存和繁衍,因而绝大多数的化石是在沉积岩中发现的。<br>左 中文名: 页岩<br> 英文名: Shale<br> 产 地: 不详<br>右 中文名: 沉积岩<br> 英文名: Sedimentary rock<br> 产 地: 不详</h3> <h3>中文名: 电气石<br>英文名: Tourmaline<br>产 地: 河北</h3> <h3>中文名: 乳石英<br>英文名: milky quartz<br>产 地: 湖南省怀化</h3> <h3>➤化石<br>☛什么是化石<br> 化石是保存在岩层中地质历史时期生物的遗体、生命活动的遗迹以及生物成因的残留有机分子。古生物学家正是通过对化石的研究,才了解丰富多彩的史前生命世界,重塑生物在过去历史中进化和绝灭的过程。<br>☛化石的形成过程<br>1、死亡动物软体部分数周内被腐食动物、昆虫和细菌等吃尽分解<br>2、骨骼及牙齿等坚硬部分在水底被河沙淤泥掩埋<br>3、数百万年后,层层沙泥压实硬化,变成岩石。动物骨骼成为化石<br>4、历经沧桑巨变,埋藏在地层中的化石又随着岩石的剥蚀而出露</h3> <h3>☛化石的种类<br> 化石通常分为四类。最常见的是实体化石,是指生物体的全部或者部分形成的化石;模铸化石,生物遗体在岩石留下的印模和铸型物;遗迹化石是生物活动时留下的活动痕迹;化学化石是生物体的有机成分在化石中或参入到沉积物中而获得保存,这些岩石中的有机分子为化学化石。<br>☛假化石<br> 由于自然力的作用,地层中保留有许多外形类似化石的物质,但它并不具有任何生物结构,而是无机界的产物,多与沉积构造有关;还有一些人为雕刻、拼凑、无专业指导修理错误的化石,这些都称为“假化石”。</h3> <h3>中文名: 人为假化石——鹦鹉嘴龙</h3> <h3>中文名: 人为假化石——孔子鸟</h3> <h3>中文名: 人为假化石——蜻蜓</h3> <h3>第一单元 生命诞生 地球不再荒寂 <br> 古生物学和地质学证据表明,35亿年前原核生物——蓝细菌就已出现并逐渐改变地球的环境,它们光合作用促使大气圈中的氧气浓度不断升高,为真核生物的产生创造了条件。从原核生物过渡到真核生物,是细胞演化最重要的一步。演化的下一个重要阶段就是原始单细胞真核生物向多细胞后生植物和后生动物过渡。</h3> <h3>★生命历程(生命地质历史)<br> 新陈代谢是宇宙间永远不可抵抗的自然规律。地质历史在前进,环境在转变,导致地球上不同时代的生物面貌有千变万化的差别。据研究,曾在地球上出现过而最终灭绝的生物种类远远超过现生生物的种类。<br> 地球自46亿年前形成以后,就开始了生命的化学演化过程。38亿年前原始生命形成,生命的演化进入另一阶段——细菌、蓝细菌时期。大约5亿年前的生命大爆发,现今各个动物门类几乎都有了代表,生命的发展跨入又一阶段,历经藻类和无脊椎动物时代、裸蕨植物和鱼类时代、蕨类植物和两栖动物时代、裸子植物和爬行动物时代、被子植物和哺乳动物时代至人类时代。这些都说明了生物是经过不断演化、繁衍、绝灭与复苏,才形成今天这一千姿百态、繁花似锦的生物界。</h3> <h3>地球历史24小时时钟<br> 如果将地球历史46亿年的历史压缩成为一天,那么在这24小时到底发生了哪些重大事件呢?<br> 生命起源于凌晨04:00,多细胞动物出现于晚上20:00前后,澄江动物群出现在21:14,恐龙时代延续了50分钟左右,而我们人类的历史仅占24小时的最后一分钟左右。</h3> <h3>➤生命诞生前的地球<br> 生命诞生前的地球是一个炽热火球,频繁遭受陨石撞击和火山活动,到处是灼热的岩浆。最初地球上没有氧气、海洋和陆地,是一片毫无生命、荒凉沉寂的世界。历经亿万年后,地球逐渐冷却下来,并且有了水和空气,为生命的诞生奠定了基础。<br>➤原始海洋<br> 地球形成之后,火山活动十分频繁,火山喷发产生的水蒸气冷却后形成降雨,雨水在低洼处汇集成原始海洋。运古海洋的水不是咸的,为酸性且缺氧,海水变咸是一个漫长的过程,当海水蒸发后,形成降雨,雨水将陆地和海底岩石中的盐分不断溶解,并汇集于海水中。就这样,海水慢慢变成了咸水。<br>➤原始大气圈<br> 地球形成之后,由于地球引力,星云中的气体被吸引在其周围。此外,地球受到行星和流星的不断撞击,气体和水蒸气从原始地球内部涌出,久而久之在地球上空形成原始的大气层,原始大气层的主要成分为氢气和有毒气体(一氧化碳、甲烷、氨气和硫化氢等),没有游离状态的氧,直到几亿年后,由于生物的光合作用,大气层中才开始有了氧气。</h3> <h3>➤原始古陆<br> 地壳形成之后,几块小岛似的古陆散布在海洋中。经历几次大规模的地壳运动,在距今约7亿年的元古代,地球上首次出现一个泛大陆(地球上仅有的一块陆地),周围被泛大洋包围着。随后泛大陆出现分裂,并发生漂移,经过几亿年的地壳运动,地球逐渐形成现今海陆分布的格局。<br>左: 10亿年前罗迪尼亚泛大陆<br>中: 7.6亿年前罗迪尼亚泛大陆破裂<br>右: 6亿年前扬子次大陆远离古陆</h3> <h3>★动物世界诞生前的黎明<br>➤生命的孕育<br> 38亿年前,生命在地球家园诞生后便开始不停息的演化。原核生物——蓝细菌最早发现于35亿年前,它们出现后便不断改变着地球环境,利用光合作用促使大气圈氧气含量增加,为真核生物的出现创造了条件。大约19亿年前,真核生物开始登上历史舞台,完成地球生命“革命性”的又一大转变。<br>➤原核生物一一蓝细菌主宰海洋的时代<br> 原核生物包括细菌和蓝细菌(旧称蓝藻)等,其细胞没有真正的细胞核,是地球上已知<br>最原始的生命存在形式。<br> 35亿年前蓝细菌在原始海洋中出现,随后逐渐在全球海洋中繁盛。蓝细菌利用光合作用<br>释放氧气,对大气从无氧环境变成有氧环境起到了巨大作用,为真核生物的出现和生物多细<br>胞化奠定了基础。<br>左: 细菌<br>右: 原核生物细菌结构图</h3> <h3>➤叠层石<br> 叠层石是由蓝细菌等微生物的生命活动和沉积作用联合形成的一种特殊生物沉积构造,因其纵面呈弧形或叠层状而得名。最古老的叠层石发现于澳大利亚距今约35亿年的太古代。<br> 叠层石是一种理想的“古生物时钟”,具有清晰的生长节律,能记录日月变化、时间长短。科学家通过对叠层石的研究认为在13亿年前,地球每年至少有13~14个月,546天;每天最多为16.05小时。<br>上左: 圆顶状叠层石<br>上右: 现代叠层石<br>下右: 天津蓟县早期生命化石一一桑树鞍藻<br> 桑树鞍藻是一种窄带状碳质宏现藻类化石, 一般呈直线形、蛇曲形、螺旋形等多种形态。它的发现将宏观真核生物出现的时间大大提前,受到国内外地学界的极大关注,地质年<br>龄约为14.5亿年。2厘米长的化石形态是早期宏观生命的体现,具有很高的科研和展览价值,</h3> <h3>中文名: 中华格鲁纳叠层石<br>拉丁名: Gruneria cf.sinensis<br>时 代: 震旦亚界<br>产 地: 河北获鹿</h3> <h3>中文名: 南口雅库特叠层石<br>拉丁名: Jacotophyton nainkouensis<br>时 代: 震旦亚界<br>产 地: 北京市南口</h3> <h3>中文名: 卡塔夫叠层石<br>拉丁名: Katavia sp.<br>时 代: 震旦亚界<br>产 地: 辽宁金县</h3> <h3>中文名: 桑树鞍藻<br>拉丁名: Sangshuania sp.<br>时 代: 远古代<br>产 地: 天津蓟县</h3> <h3>☛天津蓟县——叠层石宝库<br> 天津蓟县中新元古界剖面形成于18--8亿年前,是现存世界三大中上元古界标准地层剖面之一。因其岩层齐全、出露连续、保存完好、质地清楚、构造简单、变质极浅和古生物化石丰富等特点而首屈一指。蓟县叠层石种类和数量丰富程度为世界其它地区所不及,是名副其实的“叠层石宝库” 。<br> 18亿年前蓟县曾是古大陆,之后地壳地陷,导致海水入侵,有利于碳酸盐岩的沉积和菌藻类生物的生长,从而形成了大量藻类化石和叠层石等生物地质遗迹。2亿年前,燕山地区因发生强烈地壳运动而褶皱隆起形成燕山山脉,中新元古界标准剖面因此而出露。<br>上左: 蓟县中上元古界国家自然保护区纪念碑<br>上中: 蓟县地质剖面<br>上右: 团山子组宏观藻类化石产地<br>下左: 有核裂梭藻<br>下中: 团山子组的古生物化石<br>下右: 洪水庄组微体古生物化石 </h3> <h3>中文名: 叠层石<br>拉丁名: <br>时 代: 远古代<br>产 地: 天津蓟县</h3> <h3>中文名: 叠层石<br>拉丁名: <br>时 代: 远古代<br>产 地: 天津蓟县</h3> <h3>中文名: 叠层石<br>拉丁名: <br>时 代: 远古代<br>产 地: 天津蓟县<br></h3> <h3>元古代海洋以及叠层石复原场景<br> 元古代(距今约25亿年~5.4亿年)大气中的氧气含量已经很高,这个时期已经发现了许多菌类、藻类植物化石和古代微生物化石,因此也被称为“菌藻时代”。叠层石是蓝细菌等低等微生物的生命活动产生了很多粘性分泌物,引起了围岩基质的沉淀、捕获并胶结了沉积物而形成叠层状的生物沉积构造。</h3> <h3> 场景中叠层石标本产于天津蓟县。叠层石是蓝细菌等微生物黏结周围的碳酸盐碎屑而形成的沉积构造。这种构造不仅能帮助藻类生长,而且能增强抗海水侵袭的能力。<br> 元古代结束后,叠层石逐渐衰落,可能由于随后出现的后生动物以蓝细菌为食致使其数量减少。现在叠层石主要分布于澳大利亚西海岸以及中美洲的巴哈马群岛等地的浅海区。</h3> <h3>➤真核生物的起源<br> 真核生物是细胞具有细胞核的生物总称,除了蓝藻和细菌外,现生生物都是真核生物。真核细胞发现于距今约19亿年前,它的出现是生物进化史上一次重大飞跃,为演变出各种更高级的动植物提供基础。<br>下图为真核细胞结构图<br>➤多细胞化后生植物、动物的起源<br> 真核生物出现后,经历了细胞集群到组织形成与分化的过程,演化出了多细胞后生植物和后生动物。后生植物和后生动物是指由多细胞组成,具有分化组织结构的生物。<br> 最早的后生植物和后生动物分别发现于距今约6.5亿年和5.6-6亿年。后生植物的发展为后生动物的发展创造条件。</h3> <h3>第二单元 神奇爆发 生物从此繁盛<br> 海洋生物大爆发经历了大约4千万年,分成三个阶段完成,出现了一系列的生物演化事件。雪球事件很可能是后生生物起源的诱发因素,导致了基础生物的大爆发。海洋生物大爆发的主要阶段是以澄江动物群为代表的寒武纪大爆发,包括从低等的海绵动物到高等的脊索动物在内的几乎所有海洋生物门类都己出现,这与前寒武纪只有少数几个动物门类的现象形成了极大的反差。完整的动物谱系由此建立,海洋动物的分布向深海延伸,生态类型更趋多元化,海洋生物链趋于完善,从而奠定了海洋生物多样性的格局。</h3> <h3>★基础动物爆发<br> 距今约6.35~5.8亿年之间,形态多样化的宏体真核生物,包括海藻和动物发生了快速的辐射。生物多细胞化以后出现了细胞分化,进一步实现器官分化以及各种功能和形态的出现,蠕形类生物、底栖固着的宏体生物、微管状腔肠动物、海绵动物、两侧对称动物以及后生动物等类群相继出现,为以后整个动物界的形成奠定了基础。</h3> <h3>➤雪球事件<br> 距今约7.5亿年前,全球大部分甚至赤道和低纬度海洋地区为冰川所覆盖,地球看起来像巨大的“雪球”。这一事件被称为“雪球事件”。大约1亿多年后,冰川消融,雪球事件结束。虽然雪球事件对地球原有的生物圈和生态系统造成了巨大的破坏作用,但其后的环境变化却为真核生物的大发展带来契机。可以说雪球事件推动了生物进化。</h3> <h3>➤大爆发的证据<br>☛宏体生物多细胞生命的起源<br> 多细胞宏体生物的出现是地球生命进化史上极为重要的革新事件。现今生物圈中, 包括我们人类在内所有肉眼可见的生命, 几乎都是多细胞宏体生物,它们在生物谱系树上属于真核生物一支,也是我们常说的“高等生命” 。<br>❶蓝田生物群<br>前寒武纪,距今约6.35~5.8亿年<br> 蓝田生物群因科学家在安徽蓝田镇发现而得名,是迄今最古老的宏体真核生物群, 以形态多样的藻类和腔肠动物等为主要特征。对该生物群的研究表明,新元古代“雪球事件” 刚结束不久,海藻和动物发生了快速发展,意味着当时大气圈中的氧气已经明显升高,为“高等生命” 的出现提供了条件。<br>左: 蓝田生物群生态复原图<br>右上: 蓝田生物化石<br>右下: 蓝田生物化石</h3> <h3>❷瓮安生物群<br>前寒武纪,距今5.8~5.65亿年<br> 1996年中国科学家在贵州翁安县发现了成千上万、精美绝伦并且完整的动物胚胎、海绵动物,以及丰富的蓝细菌和一些分类位置不明的疑源类。瓮安生物群是全球迄今为止最古老的后生动物特异埋藏化石库,为研究后生动物起源和早期演化过程提供了精美的实证材料。<br> 卵、胚胎和未成熟动物个体的化石以十分特别的形式尘封在瓮安含磷的岩层中,为动物世界的崛起写下最为灿烂的第一页。然而,这些胚胎的成年个体到底长什么样,属于哪一类动物,至今仍然是一个谜,我们期待着科学家对这些“无字天书”的解读。<br>上左: 胚胎化石<br>上右: 胚胎化石<br>下: 瓮安生物群生态复原图</h3> <h3>❸伊迪卡拉生物群<br>前寒武纪,距今5.65-5.42亿年<br> 伊迪卡拉生物群1946年发现于在澳大利亚伊迪卡拉地区。该生物群是一个神秘的远古世界,化石非常奇特,主要由一类软躯体大型疑难生物类群组成,其中一部分可能为水螅、海笔和水母等,而其它化石与我们所熟知的生物类型截然不同。伊迪卡拉生物群的发现初步解开了“寒武纪生命大爆发“之谜。就是说,在寒武纪之前已有不少多细胞无脊椎动物存在,并不是到寒武纪才突然大量出现的。<br>左: 伊迪卡拉生物群生态复原图<br>右上: 恰尼盘海笔<br>右下: 莫森似水母</h3> <h3>★原口动物爆发<br> 原口动物是胚胎时期的原口发展为成体的口,肛门则另外形成。包括扁形动物门、纽形动物门、线形动物门、环节动物门、软体动物门和节肢动物门,它们在整个动物进化体系中组成了一个大分支。<br>下图为赫尔克壳类针状骨片化石<br>★后口动物爆发<br> 后口动物中,第一个开口(胚孔)变成了肛门,而在原口动物中则变成了嘴巴。后口动物是动物进化的主干,包括有半索动物门、毛颚动物门、棘皮动物门、脊索动物门。<br> 以澄江生物群为代表的寒武纪生物大爆发不仅进一步丰富了以节肢动物为主的原口动物,同时也发现了半索动物、头索动物以及脊椎动物等后口动物,为显生宙整个动物谱系的持续演化奠定了基础。</h3> <h3>❶澄江生物群(寒武纪,距今约5.3亿年) <br> 我国科学家于1984年在云南澄江发现了大量无脊椎动物和脊椎动物的早期类型,涵盖了藻类、海绵动物、腔肠动物、曳鳃动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物和脊索动物等10多个主要生物门类。澄江生物群化石以丰富、多门类海洋动物软躯体的罕见保存为特色,是迄今为止世界上已知少数几个珍贵无脊椎动物化石产地之一。<br>❷布尔吉斯生物群(寒武纪,距今约5.05亿年) <br> 1909年,科学家在加拿大布尔吉斯山的黑色页岩中发现大量海洋生物化石,这些化石以保存寒武纪生物的软组织闻名于世,有些标本保存有肌肉、肠道和神经索。该生物群发现了100多种动物,其中节肢动物是优势种群,另外还有海绵动物、蠕虫、腕足动物、棘皮动物,甚至脊索动物等。<br>下图为布尔吉斯生物群生态复原图</h3> <h3>第三单元 各显其能 争霸喧嚣海洋<br> 古生代的海洋,起初是无脊椎动物的天下,高分异度的三叶虫和巨无霸的头足类分别是寒武纪和奥陶纪的生物代名词。同时,腕足类、四射珊瑚、笔石等都曾盛极一时,交替演绎着生物界的辉煌与更替。此时,生物的器官已经高度发达和分异,眼睛、脊索等的发育给生物的进化带来了意义深远的影响。随着鱼形动物的兴起,海洋很快成为了鱼类世界。从无颌到有颌、从软骨鱼到硬骨鱼,鱼类一直以来就是海洋生物中最引人注目的生物。无脊椎动物和鱼形动物在随后几亿年的喧嚣海洋中相互竞争、相互搏杀,扮演着各自的演化角色。</h3> <h3>★无脊椎动物的时代<br> 距今5.8亿年前的前寒武纪, 大量动物“爆发式”地发展起来,在当时的海洋里,不仅有原生动物,而且还有后生动物中各门类的动物。它们有的在水中飘浮,有的固着海底,有的在海底爬行,一片欣欣向荣的景象。<br> 从前寒武纪到古生代初期被称为“海洋无脊椎动物的时代”。在这期间, 无脊椎动物非常繁盛, 几乎所有的海生无脊椎门类都已经出现并得到了相当程度的发展。</h3> <h3>➤海绵动物<br> 海绵动物是最低等的多细胞动物,大多数海生,底栖固着生活,极少数种类为钻孔寄生。海绵为滤食性动物,对海水有一定的“净化”作用。该类群从前寒武纪一直延续到现代。海绵死后,骨骼很快解体成单体骨针,被水移动到异处埋藏下来。<br>下图为寒武纪海绵动物生态复原图</h3> <h3>左 中文名: 拟小细丝海绵<br> 拉丁名: Paraleptomitella sp.<br> 时 代: 早寒武世<br> 产 地: 云南澄江<br>右 中文名: 拟小细丝海绵<br> 拉丁名: Paraleptomitella sp.<br> 时 代: 早寒武世<br> 产 地: 云南澄江</h3> <h3>➤曳鳃动物<br> 曳鳃动物是一类生活在泥底的蠕形生物,肉食性,在寒武纪出现以后便逐渐走向衰落,如今仅残留有18个种。5亿多年来曳鳃类不仅固守它们远祖的生活方式,潜居在海底软泥或生活在海底表面沙粒之间,而且形态与现生曳鳃类大致相同。<br>下图为寒武纪曳鳃动物生态复原图</h3> <h3>左 中文名: 晋宁环饰蠕虫<br> 拉丁名: Circocosmia jinningensis<br> 时 代: 早寒武世<br> 产 地: 云南澄江<br>右 中文名: 环饰蠕虫<br> 拉丁名: Circocosmia sp.<br> 时 代: 早寒武世<br> 产 地: 云南澄江</h3> <h3>左 中文名: 古蠕虫<br> 拉丁名: Palaeoscolex sp.<br> 时 代: 早寒武世<br> 产 地: 云南澄江<br>右 中文名: 帽天山蠕虫<br> 拉丁名: Maotianshania sp.<br> 时 代: 早寒武世<br> 产 地: 云南澄江</h3> <h3>➤腔肠动物<br> 腔肠动物浅海底栖生活,最早出现在6亿多年前并一直发展到现代。腔肠动物包括水母、水螅、海葵和珊瑚等,其中珊瑚是腔肠动物的典型代表,最早发现于寒武纪。二叠纪末,曾繁盛于早古生代的四射珊瑚类全部绝灭,取而代之的则是现代类型的六射珊瑚类。<br> 珊瑚分为软体和硬体两部分。软体为珊瑚虫,硬体部分是珊瑚虫分泌的钙质骨骼。珊瑚化石主要是珊瑚硬体部分形成的。中国南沙群岛等岛屿就是由许许多多微小、原始的珊瑚在漫长的地质历史中日积月累形成的。<br>下图为寒武纪腔肠动物生态复原图</h3> <h3>左 中文名: 蜂巢珊瑚<br> 拉丁名: Favosites<br> 时 代: 中泥盆世<br> 产 地: 黑龙江密山县珍珠后山<br>右 中文名: 六角珊瑚<br> 拉丁名: Prismatophyllum hexagonum<br> 时 代: 泥盆纪<br> 产 地: 黑龙江密山县珍珠后山</h3> <h3>中文名: 犬齿珊瑚<br>拉丁名: Caninia? sp.<br>时 代: 中石炭世<br>产 地: 浙江江山朱家山</h3> <h3>中文名: 管状珊瑚<br>拉丁名: Seoliopora sp.<br>时 代: 泥盆纪<br>产 地: 湖南湘乡棋子桥万罗山</h3> <h3>中文名: 蜂巢珊瑚<br>拉丁名: Favosites sp.<br>时 代: <br>产 地:</h3> <h3>中文名: 珊瑚<br>拉丁名: Anthozoa<br>时 代: <br>产 地:</h3> <h3>➤腕足动物<br> 腕足动物均为海生底栖生活,它们在5.4亿年前的寒武纪突然崛起,到泥盆纪到达鼎盛,二叠纪之后逐渐走向衰落,目前仅残存300种,主要生活在冷水海洋环境。腕足动物以滤食海水中的有机物质为生,不具备捕食能力。<br>下图为奥陶纪腕足动物生态复原图</h3> <h3>中文名: 长身贝<br>拉丁名: Productus sp.<br>时 代: <br>产 地:</h3> <h3>中文名: 弓石燕<br>拉丁名: Cyrtospirifer sp.<br>时 代: 晚泥盆世<br>产 地: 湖南祁阳石燕山</h3> <h3>中文名: 鸮头贝<br>拉丁名: Stringocephalus sp. <br>时 代: 中泥盆世<br>产 地:广西<br> 鸮头贝,为腕足动物门穿孔贝目的一属。壳体巨大,卵圆形,壳面平滑无饰纹。因其腹壳的壳喙弯曲如钩,形似鸮喙而得名。鸮头贝全部海生,营底栖群居生活。分布于世界各地中泥盆世的地层中。</h3> <h3>➤软体动物<br> 软体动物在数量和种类上仅次于节肢动物, 是动物界中第二大门类。其超强的适应能力不仅生存于海洋中(如海螺、乌贼和章鱼等),有些还广泛分布在淡水水域或其它陆地水域,甚至登上陆地生活,例如田螺,河蚌、蜗牛等。软体动物最早出现于早寒武世,中生代开始迅速发展,全盛于现代。软体动物的壳易形成为化石。<br>☛带双壳的软体动物——双壳类<br> 双壳类因具有两个外壳而得名,最早出现在早寒武世,至中生代开始迅速发展,并逐渐取代腕足类成为海洋底栖生物的优势类群之一,到现代达到全盛期,无论是淡水还是海水中都有双壳动物存在,如蚌、蛤、蛏、蛎、海扇、海螂等。<br>☛背着房子的软体动物——腹足类<br> 腹足类包括分布在海洋、沼泽和陆地上的各种螺类。腹足动物最早出现在寒武纪,整个地质历史中,腹足类有4个繁盛时期,新生代则为腹足类的全盛时期。</h3> <h3>中文名: 牡蛎(半石化)<br>拉丁名: Ostrea sp.<br>时 代: 第四纪<br>产 地: </h3> <h3>中文名: 螺<br>拉丁名: Gastropoda<br>时 代: 中泥盆世<br>产 地: 贵州</h3> <h3>☛用头来行走的软体动物——头足类<br> 头足类是软体动物发育最完善、最高级的一类,因其头在前方,足位于口周围而得名。头足类在地史时期曾经大量繁盛并一度成为海洋霸主,如:鹦鹉螺类、菊石、箭石和现代的章鱼和乌贼等,全部为海生肉食性动物。头足类具有演化快,生存的地质时间短,分布广等特点,使其许多种类成为标准化石。<br>左: 鹦鹉螺生态复原图<br>中: 菊石生态复原图<br>右: 直角石生态复原图</h3> <h3>中文名: 细长米氏角石<br>拉丁名: Michelinoceras elangatum<br>时 代: 中奥陶世<br>产 地: 浙江江山</h3> <h3>中文名: 喇叭角石<br>拉丁名: Lituites sp.<br>时 代: 中奥陶世<br>产 地: 湖南湘西</h3> <h3> △菊石是一类已经灭绝的海生无脊椎动物,它们壳体表面通常长有类似菊花的线纹,因而被命名为菊石。菊石出现于志留纪晚期,繁盛于中生代,最后与恐龙一起于白垩纪晚期灭绝。</h3> <h3>中文名: 星菊石<br>拉丁名: Dactyloceras sp.<br>时 代: 侏罗纪<br>产 地: 沙夫豪森</h3> <h3>中文名: 白羊菊石<br>拉丁名: Arietites sp.<br>时 代: 侏罗纪<br>产 地: 巴登-符腾堡州</h3> <h3>中文名: 棱菊石<br>拉丁名: Goniatitida<br>时 代: 早二叠世<br>产 地: 广西南丹</h3> <h3>中文名: 齿菊石<br>拉丁名: Ceratitida sp.<br>时 代: 中奥陶世<br>产 地: 湖南湘西</h3> <h3>中文名: 厚盘菊石<br>拉丁名: Pachydiscus sp.<br> 厚盘菊石为软体动物头足纲的一个属。此件<br>标本为德国古生物专家托马斯捐赠,产地为德国汉诺威,直径0.55米。<br> 厚盘菊石特点是肋在腹部被打断,甚至消<br>失。它们生活在开阔海洋中,游泳能力较强。</h3> <h3>➤节肢动物<br> 节肢动物最早出现在寒武纪, 其超长的适应能力使节肢动物在长达5亿多年的历史长河中始终是动物世界中最庞大的“家族” 。寒武纪早期的海洋节肢动物构成动物界多样性和生态链的主体,表明其在寒武纪大爆后就已经进入了快速演绎的历程。<br>△美丽的三叶虫<br> 三叶虫在早寒武世出现,以寒武纪和奥陶纪最为繁盛,随后开始走向衰退,直至二叠纪末全部绝灭。因其身体有两条纵沟把背甲分为中轴和左右两个侧叶而得名三叶虫。三叶虫矿化的背甲具有保存成为化石的能力,成为寒武纪地层中常见化石,寒武纪也因此被称为“三叶虫的时代” 。<br>上右: 三叶虫结构示意图<br>下左: 武定虫复原图,武定虫化石<br>下中: 始莱得利基虫复原图,始莱得利基虫化石<br>下右: 云南头虫复原图,云南头虫化石</h3> <h3>左 中文名: 帕氏德氏虫<br> 拉丁名: Damesella paronai<br> 时 代: 寒武纪<br> 产 地: 山东费县马庄<br>右 中文名: 蝙蝠虫<br> 拉丁名: Drepanura sp.<br> 时 代: 晚寒武世<br> 产 地: 山东</h3> <h3>中文名: 武装帝王镜眼虫<br>拉丁名: Drotops atmatus<br>时 代: 泥盆纪<br>产 地: 摩洛哥</h3> <h3>中文名: 副若希拉虫<br>拉丁名: Paraceraurusexsul sp.<br>时 代: 奥陶纪<br>产 地: 俄罗斯圣彼得堡</h3> <h3>中文名: 湘西虫<br>拉丁名: Xiamgxiia sp.<br>时 代: 早奥陶世<br>产 地: 湘西</h3> <h3>中文名: 三叶虫<br>拉丁名: Psychopyge elegans<br>时 代: 泥盆纪<br>产 地: 摩洛哥</h3> <h3>中文名: 齿边虫<br>拉丁名: Odontochile sp.<br>时 代: 泥盆纪<br>产 地: 摩洛哥</h3> <h3>△早期海洋巨无霸——奇虾<br> 奇虾在寒武纪分布十分广泛,世界各地都有其踪迹,体长可能超过2米。奇虾是地球史上最早的肉食性动物,主要以坚硬外壳的生物为食,处于当时食物链的顶端, 因此被称为早期海洋巨无霸。奇虾排泄出来的球形粪便中,常发现有三叶虫和瓦普塔虾的碎片。<br>左: 奇虾生态复原图<br>右上: 奇虾追逐瓦普塔虾<br>右下: 奇虾化石<br></h3> <h3>△带甲壳的节肢动物<br> 甲壳类动物最早发现于早寒武世,是一类高度分异和特化的水生节肢动物,比如虾、蟹和叶肢介等。叶肢介化石最早可追溯至距今4亿多年前的泥盆纪;虾类和蟹类化石分别发现于二叠纪晚期和白垩纪早期。由于它们生活在海洋及淡水湖泊、河流中,有关该类化石演化系统和生态环境的研究均具有重要的意义。<br>下图为叶肢介复原图</h3> <h3>中文名: 奇异环足虾<br>拉丁名: Cricoidoscelosus aethus<br>时 代: 早白垩世<br>产 地: 辽宁凌源大王杖子</h3> <h3>中文名: 原始蟹<br>拉丁名: <br>时 代:<br>产 地: 浙江宁波</h3> <h3>△“大海里的小巨人”一一 有孔虫<br> 有孔虫是一类有壳的单细胞动物,因壳上有孔以便伸出伪足而得名。大约5亿多年前,有孔虫产生于海洋中,已发现的化石种类约有4万余种。现生的有孔虫种类繁多,绝大部分生活在海洋中,身体大小一般在1毫米左右。作为地层标准化石和不同海洋环境的指示生物,有孔虫被广泛应用于诸多科研领域,其作用之大被誉为“大海里的小巨人”。<br> 这里陈列的是有孔虫放大模型,其壳体形态变化多端、精美绝伦,称得上是大自然的艺术杰作,在这里您可以欣赏到大自然赋予有孔虫的千姿百态之美。</h3> <h3>中文名: 隐头虫<br>拉丁名: Calymene sp.<br>时 代: 奥陶纪晚期-志留纪<br>产 地: 广西</h3> <h3>△漂浮的“水母”<br> 寒武纪早期大部分动物生活在海底表面附近,由于动物进化出捕食器官,使得生物之间生存竞争不断增强,为了更好的获得生存机会,动物向新的生存空间扩展成为必然,因此在生存利益的驱动下,某些原本底栖的动物出现由底栖向漂浮生活方式转化,从而导致了水母状体构的发生。四处漂浮的星口水母钵,可能也为一些生物提供安全避难场所,并且其体液可以为寄生在身体表面的多腿缓步类提供源源不断地营养来源。<br> 不过,星口水母钵并不是真正的水母,它只是因功能上的同功适应而发生与水母形态相似的趋同进化。真正的水母是属于腔肠动物门的一些类群。<br>下图为星口水母钵及与其共生的微网虫</h3> <h3>△菊石的体腔<br> 菊石的体腔被分隔成许多独立的小房间(隔断), 各隔断之间有一根体管相连通。菊石通过控制房间与外界进行液体和盐分交换,进而控制其在水中的升降。<br>下左: 菊石体腔切面<br>下右: 菊石体腔切面<br>△长寿的海豆芽<br> 舌形贝,俗名海豆芽,是已发现历史最长的一类生物。自寒武纪出现到目前5亿多年的历史中,海豆芽不仅在形态上保守寒武纪早期祖先的外形,而且一直恪守软底内生生活方式,被古生物学家称为“活化石”。<br> 为什么海豆芽能保守祖先的特征和生活方式,至今仍然是个谜。古生物学家推测可能是海豆芽的潜穴生活方式缺少刺激而导致。<br>下图为现生海豆芽与海豆芽化石</h3> <h3>中文名: 菊石目<br>拉丁名: Ammonitida<br>时 代: <br>产 地: 马达加斯加</h3> <h3>△巨型海蝎的爪子<br> 海蝎为已绝灭肉食性动物,体长可达2.5米,是迄今为止最大的节肢动物。海蝎的长鳌上具有锯齿状刺突,这些刺突和长鳌一起抓取并切碎猎物。海蝎的出现对甲壳类和早期原始无颌鱼的生存产生一定压力,可能也促使这些<br>动物进化产生了具有保护性的“盔甲”。<br>上: 海蝎描食素描图<br>下: 海蝎爪的放大图</h3> <h3>△灰姑娘虫的复眼<br> 三叶虫是第一批进化出真正眼睛的动物,澄江生物群中90%以上的节肢动物都具有眼睛,它们大多为主动猎食者,主控着整个寒武纪海洋。然而寒武纪视力最好的是一类节肢动物——灰姑娘虫,其复眼由2000多个小眼组成,复眼特征与现代具有高清晰图像解析能力的昆虫或甲壳动物的复眼十分相似。良好的视力可以保证灰姑娘虫及时躲避天敌,并保证自己顺利猎取食物。<br>上: 灰姑娘虫复原图<br>下: 澄江动物群中具有复眼的动物代表<br>△奇虾的口器<br> 奇虾口器直径可达25公分,具有32个重叠的牙板,中央长有一圈坚硬尖锐的牙齿,加上拥有很强肢解能力的原螯枝,因此能够轻而易举地猎取到足够的食物,而不被其它生物所威胁。奇虾的出现成为寒武纪动物的演化动力,促使其它动物提高防御方式。<br>上: 奇虾口器<br>下: 奇虾化石</h3> <h3>中文名: 帕氏德氏虫<br>拉丁名: Damesella paronai<br>时 代: 寒武纪<br>产 地: 山东费县马庄</h3> <h3>➤棘皮动物<br>似花非花 不败的花<br>似画非画 不朽的画<br> 棘皮动物为海生,固着或者移动生活,是无脊椎动物门类中最高等的一类。棘皮动物最早发现于寒武纪,至今仍然比较繁盛,化石以海百合类和海胆类较多。<br>△海百合——远古洋底盛开的“百合花”<br> 海百合分为根、茎、萼和腕等部分。 因其形态酷似盛开的百合花,被称为海百合。海百合最早出现在奥陶纪,到目前深海中仍然还有<br>其美丽的“身影”。<br>△丰富的海胆<br> 海胆最早出现在奥陶纪, 胆壳由五条步带和间步带组成。目前有近850种生活在世界海洋中。</h3> <h3>中文名: 海百合<br>拉丁名: Ameryochus<br>时 代: 三叠纪<br>产 地: 贵州关岭</h3> <h3>中文名: 创孔海百合/新铺龙<br>拉丁名: Traumatocrinus sp./Xinpusaurus sp.<br>时 代: 三叠纪<br>产 地: 贵州关岭</h3> <h3>中文名: 创孔海百合<br>拉丁名: Ttaumatocrinus sp.<br>时 代: 三叠纪<br>产 地: 贵州关岭</h3> <h3>中文名: 小蛸枕海胆<br>拉丁名: Micraster sp.<br>时 代: 晚白垩世-现代<br>产 地: </h3> <h3>中文名: 棘球海胆<br>拉丁名: Echinocorys sp.<br>时 代: 白垩纪<br>产 地: </h3>