沙乙龙：侏罗纪

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第一篇：地层篇 侏罗纪应该是大家最熟悉的时期了，以侏罗纪为名的电影比比皆是，什么霸王龙、迅猛龙、三角龙也层出不穷，本期，侏罗纪的第1期，地层篇，让我们一起走进侏罗纪的世界。 时期划分 侏罗纪是中生代第二个地质时期，其时间跨度从201.40百万年至145百万年，前后持续时间为5600万年，分为了下、中、上三统共计11阶，其地层自下而上分别是下侏罗统的赫唐阶、辛涅缪尔阶、普林斯巴阶、托阿尔阶；中侏罗统的阿林阶、巴柔阶、巴通阶、卡洛夫阶；上侏罗统的牛津阶、钦莫利阶、提塘阶。应设立11枚金钉子，目前已经确立了8枚，尚未确立的金钉子分别是中侏罗统的卡洛夫阶、上侏罗统的牛津阶、提塘阶。 侏罗纪时期的海相地层发育完整，特别是在西欧地区，其划分大多是以各种菊石的首现为标志，所以这些金钉子也大多定在法国、英国、德国、奥地利、葡萄牙和西班牙等地，不仅金钉子源于西欧地区，其侏罗纪的各期命名也大多源于此。 名称来源 侏罗纪的英文“Jurassic”源于瑞士和法国交界的侏罗山（Jura），1795年德国地质学家亚历山大·冯·洪堡（Alexander von Humboldt）将侏罗山区的白色灰岩命名为侏罗灰岩，1829年法国地质学家A·T·布龙尼亚尔（Brongniart，Adolphe-Théodore）据此首次提出侏罗纪地层，而侏罗一词则是从日文汉译而来。 法国侏罗山 全球概况 侏罗纪时期潘基亚超大陆继续解体，整个侏罗纪的时期都是在超级大陆分离的背景下产生的，首先分解的是冈瓦纳古大陆，南极板块、澳大利亚板块、印度板块先后从冈瓦纳古陆剥离，印度板块开始北上向欧亚大陆靠近。 侏罗纪中期开始，活跃的板块运动使裂解的速度加快，到侏罗纪晚期冈瓦纳大陆上只有南美板块和非洲板块还尚有黏连。海水进入大陆的各大裂谷，新的大洋就此产生，推测这就是大西洋形成的背景。海洋的融汇贯通使得炎热干旱的气候环境开始改变，气候分带的现象也开始出现。 侏罗纪的平均气温要比现代高出5-10℃，所以此时的气候纬度差异并不明显，而且全球范围内都没有冰盖出现，这使得海水上升，在整个侏罗纪时期，受海侵活动的影响很大，虽然中间有过几次的小范围降温事件，但整体来说侏罗纪的气候是一个湿热的气候特征，这也直接导致了海洋和陆地动植物的繁盛。 第二篇：海洋篇 温暖的海洋环境为生物多样化拉开了序幕，随着海平面的不断上涨，出现了许多的浅海环境，海洋生物们迅速从三叠纪末期的灭绝事件中复苏，并形成了多个不同类群、不同环境的丰富种群，但侏罗纪的海洋环境并非一成不变的，大规模的海洋缺氧事件也造成了多次不同程度的生物危机，本期，侏罗纪第2章，海洋篇。 菊石的兴盛 相较于陆地生物的蓬勃发展，侏罗纪的海洋变化的知名度要被弱化很多。温度的升高使得侏罗纪的海洋也异常繁盛，暖水环境让珊瑚、海胆、双壳类、藻类都迅速发展，这为海洋环境提供了丰富的营养物质来源，也是海生物种体型扩大化的基础。在这群生态位底层的无脊椎动物中，菊石的发展相当亮眼，侏罗纪时期大部分的金钉子都是以菊石种属的首现为标志，白垩纪时期的金钉子也大多与菊石有关。 三叠纪末期的灭绝事件使大部分菊石品种灭绝，只有两个类群延续到了侏罗纪的早期，分别是早期的裂叶菊石（Rhacophyllites）和它的直系后代裸菊石（Psiloceras）。 裂叶菊石（Rhacophyllites） 进入侏罗纪之后菊石动物们开始呈大规模爆发式的增长，至中侏罗世，已经有5个菊石亚目出现，至晚侏罗世出现了第6个菊石亚目，像我们所熟知的叶菊石亚目（Phylloceratina）、真菊石亚目（Ammonitina）、弛菊石亚目（Lytoceratina）、勾菊石亚目（Ancyloceratina）纷纷登场。 不仅是数量和类群上的增多，从形态上也变得各种各样，正旋的、反旋的、扁平的、卷曲的、笔直的、塔状螺旋的等等，奇形怪状的比比皆是，它们的体型也变的越来越大，有的体长可达1米，缝合线也演变成为了复杂的菊石式缝合线。 菊石从生态位的底端物种演变成为我们今天最常见的化石，像不像我们底层的人民，纵然百般挫折，依然要努力活出精彩的映射。 奇形怪状的菊石 奇形怪状的菊石 奇形怪状的菊石 脊椎动物生态位的争夺 海洋中的爬行动物们逐渐占据了海洋生物链顶端的宝座，鱼龙、蛇颈龙成为侏罗纪海洋中的常客，鱼龙的体型进一步向符合流体力学的方向发展，它们尾巴前端的骨骼向下弯曲，形成了像现代金枪鱼一样的尾鳍，这样可以更快的提高它们的游泳能力，前肢和后肢上已经没有了能够个别活动的指头，四肢完全变成了鳍，像狭翼鱼龙（Stenopterygius megacephalus）,这种活跃在侏罗纪早期和中期的鱼龙种属，全长2-4米，已经完全适应了水中的生活，可以快速的在水中游泳捕捉猎物。 至侏罗纪末期，鱼龙在海洋中达到了巅峰状态，在进入白垩纪时期之后的鱼龙数量急剧下降，在白垩纪末期的大灭绝来临之前，鱼龙便被淘汰出局，鱼龙的消失之谜等到白垩纪的海洋篇再做详解。 狭翼鱼龙（Stenopterygius megacephalus）化石 至侏罗纪中期开始，鳍龙类中蛇颈龙类的一个分支-上龙类开始异军突起，上龙类是所有鳍龙类中咬合力最大、战斗力最强的一个种族，相对于蛇颈龙长长的脖子，上龙类的脖子较短、头颅巨大，身体呈流线型，如滑齿龙，长有弯刀般锋利的尖齿，肌肉发达，适合抓住巨大的猎物，它们的四肢已经形成了鳍状，适应了深海中的环境，凭借强大的力量和锋利的牙齿，常以中型鱼类甚至鱼龙和其他蛇颈龙类为食。 上龙亚目（Pliosauroidea）假想图 主龙类的另一个分支海鳄亚目也在侏罗纪时期开始尝试水中生活，并快速多样化演化，海鳄亚目从根源上讲属于镶嵌踝类主龙类，三叠纪的灭绝事件导致大部分的镶嵌踝类主龙类成员灭绝，鳄形超目的部分成员幸存并演化出多个亚目，其中就包含了海鳄亚目。海鳄亚目与现代的鳄鱼尚有一定的差距，海鳄亚目的身体呈流线型，四肢演化为鳍状，尾巴也类似于鱼鳍状，虽然它们尚不能与鱼龙、蛇颈龙等在海洋中一竞高下，但也在海洋生态系统中占据了一定的生态位。 海鳄亚目（Thalattosuchia）假想图 海鳄亚目（Thalattosuchia）化石 鱼类 侏罗纪时期常见的软骨鱼类有六鳃鲨类、翼鳐、钻齿鱼、鳐鱼等等，至晚期，现代鲨鱼的祖先鼠鲨目开始出现，软骨鱼类凭借灵活的身姿在海洋中广泛分布。硬骨鱼类早已分布在各个水层之中，它们种类繁多，形态各样，草食性、肉食性、杂食性的鱼种纷纷出现，整体来说侏罗纪时期的软骨硬鳞鱼类开始衰退，全骨鱼类兴起，晚期出现了我们现代常见的硬骨鱼化石，狼鳍鱼。 六鳃鲨属（Hexanchus） 中华狼鳍鱼（Lycoptera sinensis） 第三篇：陆生篇 每个时期的尾声都有一个或大或小规模的灭绝事件，这是两个时代的划分，也是生态位的相让，三叠纪末期的灭绝事件为恐龙类的发展腾出了大量的生态位，这让主龙类成员迅速发展，成为陆地的统治者，本期我们一起来看下侏罗纪的第3章，陆地生物的成员变化。 恐龙崛起 整个侏罗纪几乎都处于温暖的气候之下，这促进了中生代陆生植物的发展，形成了以苏铁类、松柏类、银杏类为主的裸子植物和真蕨类植物的主要植物类群，在后期形成了大规模的森林系统，成为现在煤炭资源的来源。这些森林同时也为植食性恐龙提供了充足的食物，蜥脚亚目恐龙为了抵抗肉食性恐龙的猎杀，率先开启了巨型化的发展之路。 蜥脚亚目恐龙物种 巨型化是动物们为了抵抗天敌猎杀而存活下去的手段之一，体型越大越不容易被捕杀，但这些必须要有足够的机缘来实现，首先就是食物丰沛性的问题，为了维持巨大的体型，蜥脚亚目的恐龙需要摄入大量的食物，加之侏罗纪时期的裸子植物和蕨类植物营养较低，所以它们需要进化出庞大的消化器官来消化食物，这又进一步促进了身体的发育。 三叠纪时期的低氧环境让蜥脚亚目的恐龙们进化出像鸟类一样的气囊系统，进入侏罗纪时期之后，氧气浓度回升，充沛的氧循环是生物生命循环、胶原蛋白合成的重要条件，像新陈代谢、骨骼和肌肉的发育等等都是由氧气参与其中，高效发达的呼吸和循环系统为体型巨大化奠定了基础，但这种巨大化的体型并非没有上限，如体温、四肢支撑能力等多种身体机能会限制巨型化身体的发育，这就是我们很少发现体长超过40米的巨型物种出现的原因。 蜥脚亚目的气囊系统 随着蜥脚亚目体型的增大，作为对手的一部分兽脚亚目的体型也随之增大，异特龙作为兽脚亚目的代表，以出色的能力占据了侏罗纪时期食物链顶端的宝座，异特龙的平均体长10米左右，后肢强大，行动敏捷，颅骨异常强壮，牙齿锋利，这是它作为杀手的看家本领，但同时这也限制了它们的体型发展，所以在面对30米长的梁龙、马门溪龙这类生物的时候，它们也会望而却步，稍有不慎，它们也会搭上性命，所以与强大的蜥脚亚目物种相比，异特龙更喜欢剑龙、甲龙等鸟臀目的物种作为猎物。而鸟臀目的生物们为了抵抗天敌的猎杀除了身体化为特殊构造外，通常选择群居生活。 部分兽脚亚目的恐龙物种 最后我们看下恐龙们的物种演化方向，侏罗纪早期受三叠纪末期灭绝事件的影响，恐龙总目的生物也处于休养生息状态，随着森林系统的恢复，恐龙们开始多样化分化，蜥脚亚目体型巨大化，大部分体型巨大的头小、长径、长尾、四肢粗壮的都是蜥脚亚目的分类，侏罗纪常见的有雷龙、腕龙、梁龙、马门溪龙等等。 梁龙 兽脚亚目演化出两大分支，分别是僵尾龙类和角鼻龙类，早期的掠食类恐龙主要以角鼻龙类为主，常见的有角鼻龙、双冠龙等等，后期僵尾龙类繁盛以后角鼻龙逐渐消失，僵尾龙类是兽脚亚目的主要演化支线，像侏罗纪时期著名的异特龙、五彩冠龙，白垩纪时期的暴龙、始盗龙、窃蛋龙以及后期演化出来的始祖鸟等鸟类分支都属于僵尾龙类。 异特龙 鸟臀目则演化成为两大类群，分别是头上带装甲的角足龙类和身上覆装甲的覆盾甲类，前者后期演化为鸟脚类、角龙类、肿头龙类，侏罗纪常见的物种有灵龙、盐都龙、角龙等等；后者的演化主要分支为剑龙类和甲龙类，著名的就是分类里面剑龙和甲龙了。 剑龙 夹缝生存的哺乳动物早在三叠纪晚期，哺乳类的祖先便从单孔类动物犬齿兽中分化出来，但此时的哺乳类还不具备真哺乳类的重要特征，它们正处在向真哺乳类演化的路程之上，这时的哺乳类个体大小通常类似于现代的老鼠，大多是夜行的动物，它们已经拥有了较为发达的牙齿，能够适应不同类型的食物，至侏罗纪，哺乳动物开始爆发式演化，体型和形态发生了巨大变化，分化出众多适应不同环境和运动方式的种类。如侏罗纪中期分化出了梁齿类；晚侏罗纪在劳亚古陆形成了三尖齿兽类、尖嘴兽类、多瘤齿类等类群。物种的增多并没能改变此时哺乳动物夹缝生存的特点，它们有的选择穴居、有的选择树居、有的昼伏夜出，以各种手段来规避恐龙们的猎杀，等待某天时机来临，成为下一个时代的主人。 三尖叉齿兽（Thrinaxodon） 第四篇：飞行篇 在很长的时间内，侏罗纪的天空都由翼龙掌控，它们慵懒的发展模式从三叠纪开始就没有多大的变化，但时代的发展并不会一直眷恋着它们，恐龙们也盯上了这片蔚蓝的天空，本期，侏罗纪第4篇，我们一起来看下鸟类和翼龙的时代之争。 从喙嘴龙至翼手龙 三叠纪时期出现的翼龙多是长尾、带牙的喙嘴翼龙科，它们的特点是长尾、短翅，上下颌骨上长有许多尖锐的牙齿，这些牙齿被用来咬住和撕扯昆虫之类的小型猎物，它们大多栖息于树木高处或悬崖之上，长尾巴有助于提升它们的攀爬能力和平衡能力，所以推测喙嘴龙科的翼龙物种飞行能力较弱。 喙嘴翼龙科（Rhamphorhynchidae）化石 喙嘴翼龙科（Rhamphorhynchidae）还原图 至侏罗纪晚期，翼龙的体型开始逐渐变大，牙齿开始退化，形成了与现代鸟类一样的喙状嘴，飞行能力的提高使它们的尾巴也逐渐变小，形成了翼手龙的经典模样，此时的翼龙已经可以进行长距离的飞行迁徙，向更远的地方去寻找猎物。 翼手龙亚目（Pterodactyloidea）下属物种 一直以来，喙嘴龙类和翼手龙类是被认为翼龙类的两大类群，它们呈现出不同的特征代表了翼龙类的不同发展阶段，近年来发现了翼龙从喙嘴龙类至翼手龙类的过渡阶段的品种，它们兼具喙嘴翼龙类的原始特征和翼手龙的演化特征。这类翼龙被称为悟空翼龙科，其化石产地主要发现在中国和英国，该科包含了五属八个物种，大多生活于侏罗纪的中期至晚期，出名的有达尔文翼龙、悟空翼龙、长城翼龙、鲲鹏翼龙。 悟空翼龙科（Wukongopteridae）物种 从恐龙至鸟类 觊觎天空的从来不止一位，兽脚亚目的某个演化支线开始变得越来越像鸟类，它们长出了鸟类拥有的羽毛，能够用气囊来提升呼吸的频率，它们的喙上没有了牙齿，前肢的指骨分为了3根，后肢为4根且第一根的指骨方向朝后，这是为了牢固的抓住树枝。部分恐龙开始在树上生活，这使得它们逐渐适应了树枝间的跳跃和滑翔，羽毛也开始向不断适应辅助飞行的方向演化，这种生活方式的转变为它们后来发展出飞行能力提供了一定的基础。 始祖鸟（Archaeopteryx） 至侏罗纪晚期，生态位上已经出现了像始祖鸟、近鸟龙、晓廷龙等许多由恐龙至鸟类过渡阶段的种属出现，它们被认为是鸟类的祖先，始祖鸟是最早出现并被认为是鸟类先祖的成员，它们生活在1.5亿年前的侏罗纪晚期，始祖鸟的体长大约在50厘米左右，这在鸟类里面是中等体型的大小，但对于此时的翼龙来说这根本不算什么，何况它们就是从窃蛋龙这类生物发展而来，窃么，根本上不得台面。起初的始祖鸟在前肢和后肢上各有一对翅膀，加上尾翼一共5只翅膀，后来在演化之路上抛弃了后肢翅，最终形成了现代鸟类的飞行翅膀。 晓廷龙属（Xiaotingia） 后期随着现代鸟类的出现和进化，鸟类与翼龙的竞争逐渐产生，鸟类的翅膀让它们的飞行更加高效和灵活，适宜于复杂环境下的捕食，而翼龙的翅膀更像现代蝙蝠，薄膜状的双翅很容易被树枝划伤，小型翼龙逐渐被挤出了生态位，这也就是我们后期很少见到有小型翼龙出现的原因。