<p class="ql-block">在ASCO和ESMO肿瘤学大会上，备受瞩目的中日联合多中心研究TALENTACE也公布了阶段性结果[26]。该III期临床研究该研究评估了阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合按需TACE在未接受过全身系统治疗的不可切除肝癌患者中的疗效和安全性。研究结果显示，主要终点TACE无进展生存期（TACE-PFS）取得了统计学和临床意义上的显著改善（HR=0.71，95%CI，0.55-0.92；P=0.009）。同时，由RECIST v1.1标准评估的PFS也观察到了有临床意义的改善，联合治疗组的mPFS为10.32个月，而单独TACE组为6.37个月（HR=0.64，95%CI，0.50-0.82）。该研究中期分析时OS尚不成熟，我们也期待后续结果的发表。</p><p class="ql-block">在2025年的ASCO年会上，中山大学肿瘤防治中心石明教授也更新了SHATA-001的研究结果[27]。该研究探索了索拉非尼联合HAIC与索拉非尼联合TACE在不可切除肝癌患者中的疗效和安全性。研究数据显示，索拉非尼联合HAIC组的mOS为15.7个月（95%CI，12.5-18.9），mPFS为7.2个月（95%CI，5.6-8.8）；而索拉非尼联合TACE组的mOS为11.2个月（95%CI，8.3-11.2；HR=0.48，95%CI，0.35-0.65；P=0.001），mPFS为4.1个月（95%CI，2.9-5.3；HR=0.58，95%CI，0.42-0.80；P=0.001），结果发现HAIC组的PFS和OS均显著优于TACE组，提示HAIC联合方案在延长患者OS方面比TACE联合方案具有显著优势。</p> <p class="ql-block">翟焕阁：肿瘤中心副主任，健康咨询电话13782059942</p>