<p class="ql-block">在去年和誉医药公布了依帕戈替尼（一种FGFR4抑制剂）在Ⅰ期临床试验中的最新数据，其ORR达到44.8%，中位缓解持续时间（DOR）为7.4个月，mPFS时间为5.5个月[22]；2025年ESMO-胃肠道肿瘤大会上，依帕戈替尼联合贝伐珠单抗也公布了在FGF19过表达的晚期肝癌患者中的研究结果，其ORR达到51.7%，mPFS也超过了7个月[23]。这些研究结果进一步表明，依帕戈替尼作为一种FGFR4抑制剂，在与免疫检查点抑制剂联合使用时，展现了良好的临床前景，为肝癌精准治疗提供了新的选择。</p><p class="ql-block">而在2025年ESMO肿瘤学大会上，由复旦大学附属中山医院樊嘉院士团队发表了全球多中心III期临床研究（CS1003-305），该研究报道了人重组IGg4抗PD-1单克隆抗体Nofazinlimab联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌的结果（NCT04194775）。结果显示，Nofazinlimab联合仑伐替尼组在研究终点mOS上显示出了优势，但未能达到统计学显著（21.6 vs.18.5个月；HR=0.86，95%CI，0.69-1.06；P=0.1456）；而在次要研究终点如ORR（33.1% vs 18.8%；P=0.0006）和PFS（9.2 vs 6.9个月；HR=0.72，95%CI，0.58-0.88；P=0.0017）则显示出了统计学差异且安全性可控。该研究也为晚期肝癌患者的一线选择提供了新的潜在药物选择。</p> <p class="ql-block">翟焕阁：肿瘤中心副主任，健康咨询电话：13782059942</p>