<p class="ql-block ">中风后抑郁（PSD）是中风幸存者常见的神经心理障碍，5年内患病率约30%，严重影响患者康复与生活质量，甚至增加死亡风险。目前临床药物治疗存在副作用等局限，电针作为安全绿色疗法展现出潜力，但其神经生物学机制有待深入揭示。</p> <p class="ql-block" style="text-align: justify;"><b>研究模型与方法</b></p> <p class="ql-block ">本研究通过双侧内侧前额叶皮层（mPFC）注射胶原酶构建PSD小鼠模型，从脑区结构损伤、神经元数量、行为表现及脑源性神经营养因子水平多维度评估。采用行为学测试、免疫荧光、在体电生理记录、基因测序及光纤记录等技术，探究电针百会（GV20）、神庭（GV24）穴对PSD的干预效应。</p> <p class="ql-block" style="text-align: justify;"><b>电针治疗效果</b></p> <p class="ql-block ">研究发现，电针可改善PSD小鼠抑郁样行为，逆转mPFC兴奋性神经元活动抑制状态，效果与氟西汀相当。基因测序显示PSD小鼠5 - HT系统相关基因和通路差异表达，mPFC中5 - HT功能响应减弱，电针可改善该损害。</p> <p class="ql-block" style="text-align: justify;"><b>5 - HT神经通路机制</b></p> <p class="ql-block ">中缝背核（DRN）是5 - HT能神经元主要来源，PSD小鼠DRN向mPFC的5 - HT神经投射减少，电针可增强该通路连接。损毁DRN区神经元后，电针治疗效果大幅削弱。化学遗传调控显示，激活DRN - mPFC的5 - HT投射与电针均能增强mPFC兴奋性神经元活动，抑制该通路则阻断电针效应，表明DRN - mPFC的5 - HT投射通路是电针起效关键。</p> <p class="ql-block" style="text-align: justify;"><b>结论与展望</b></p> <p class="ql-block ">本研究证实电针通过调节DRN - mPFC的5 - HT投射通路，重塑神经环路兴奋/抑制平衡发挥抗抑郁效应。未来需深入解析5 - HT受体亚型介导作用，以及DRN中其他类型神经元（如多巴胺能、谷氨酸能等）在PSD中的作用，为电针治疗PSD提供更全面的理论依据。</p>