当医生将帕金森病的诊断书递给我时，我以为不过是手抖得厉害些，吃点药就能控制。可随着病情发展，我才明白，这种疾病远比想象中复杂难缠，“抖” 只是冰山一角。<br>最初，我的左手开始不受控制地抖动，尤其是在静止状态下，震颤如同规律的鼓点。渐渐地，抖动蔓延到了双腿，连起身站立都变得艰难。但更折磨人的，是那些隐匿在 “抖” 背后的症状。我的动作越来越迟缓，系纽扣、拿水杯这些曾经轻而易举的事，如今要耗费数倍精力；面部表情也逐渐消失，被人误会 “摆臭脸”，只有自己知道，这是帕金森病导致的 “面具脸”。不仅如此，睡眠障碍、便秘、吞咽困难等非运动症状也接踵而至，夜晚辗转难眠，白天精神萎靡，生活质量直线下降。<br>帕金森病不仅侵蚀着我的身体，更在精神上给予重击。看着自己从行动自如变得依赖他人，内心的挫败感与日俱增。社交场合中，我害怕成为别人关注的焦点，逐渐将自己封闭起来，焦虑和抑郁情绪如影随形。而家人在照顾我时，同样承受着巨大压力，整个家庭都被疾病的阴霾笼罩。<br>幸运的是，现代医学为帕金森病患者带来了希望。通过合理服用左旋多巴、多巴胺受体激动剂等药物，能有效缓解症状；脑深部电刺激术等先进治疗手段，也为中晚期患者改善生活质量提供了可能。更重要的是，我开始积极调整心态，加入帕金森病患者互助小组，与病友们分享经验、互相鼓励；坚持康复训练，通过太极拳、瑜伽等运动延缓身体机能衰退。<br>帕金森病的确可怕，但它无法击垮积极面对的勇气。希望更多人能正确认识这种疾病，给予患者理解与支持。也愿所有病友都能在科学治疗与温暖陪伴中，与疾病勇敢抗争，重寻生活的光。