<p class="ql-block">特发性震颤是一种常见的运动障碍性疾病，约 60% 的患者有家族遗传史，也被称为家族性震颤。其核心症状是姿势性和动作性震颤，即在维持某一姿势（如拿水杯、写字）或完成精细动作（如系纽扣、用筷子）时，手部、头部或声音出现不自主的颤抖，饮酒后震颤可能暂时减轻，但次日会反弹加重。这种震颤通常双侧对称出现，病情进展缓慢，病程可达数十年，部分患者最终会影响日常生活能力。</p><p class="ql-block">目前医学界尚未完全明确特发性震颤的发病机制，主流观点认为与小脑 - 丘脑 - 皮质通路功能异常相关，遗传因素在家族性病例中起重要作用，某些基因突变可能导致神经元电活动紊乱，引发震颤。诊断主要依靠临床症状评估，需排除甲亢、药物副作用等其他病因导致的震颤，头颅影像学检查常无特异性改变。</p><p class="ql-block">治疗上，轻度患者可通过心理调节、避免咖啡因等诱发因素缓解症状；中重度患者则需使用普萘洛尔、扑米酮等药物控制震颤，部分药物可能引起低血压、嗜睡等不良反应，需定期监测。对于药物难治性病例，脑深部电刺激（DBS）手术可有效改善症状，但存在一定风险和经济成本。尽管无法根治，通过科学管理，多数患者仍能保持较高生活质量。</p>