<p class="ql-block">医院内的药品监管是确保药品质量安全、合理使用的重要工作，主要包括以下几个方面：</p> <p class="ql-block">采购环节监管</p><p class="ql-block"> - 供应商资质审核：医院要严格审查药品供应商的资质，包括药品生产许可证、药品经营许可证、营业执照等，确保从合法、可靠的渠道采购药品。</p><p class="ql-block"> </p><p class="ql-block">- 采购计划制定：根据临床用药需求，结合药品库存情况，由药剂科等相关部门制定科学合理的采购计划，避免药品积压或短缺。</p><p class="ql-block"> </p> <p class="ql-block">验收环节监管</p><p class="ql-block"> - 药品核对：验收人员要依据采购合同和药品质量标准，对到货药品的名称、剂型、规格、数量、批号、有效期等进行仔细核对，确保与采购要求一致。</p><p class="ql-block"> </p><p class="ql-block">- 质量检查：检查药品的外观质量，如药品有无破损、变质、过期等情况，同时查验药品的检验报告、合格证等质量证明文件，对特殊管理的药品还要严格按照相关规定进行验收。</p> <p class="ql-block">储存与养护环节监管</p><p class="ql-block"> - 储存条件控制：根据药品的特性，按照规定的温度、湿度等条件储存药品。如冷藏药品需在2 - 8℃的条件下储存，阴凉处储存的药品温度不超过20℃，同时要保持库房的湿度在35% - 75%之间。</p><p class="ql-block"> </p><p class="ql-block">- 库存管理：定期对药品库存进行盘点，做到账物相符。对近效期药品要进行预警和登记，及时采取措施避免过期失效。</p><p class="ql-block"> </p> <p class="ql-block">调配与使用环节监管</p><p class="ql-block"> </p><p class="ql-block">- 处方审核：药师要严格审核处方，对处方的合法性、规范性和适宜性进行审核，包括药品的用法用量、配伍禁忌、药物相互作用等，确保患者用药安全有效。</p><p class="ql-block"> </p><p class="ql-block">- 药品发放：药师按照处方准确调配药品，在发放药品时要向患者或护士交代药品的用法用量、注意事项等，同时要做到“四查十对”，防止发错药。</p><p class="ql-block"> </p><p class="ql-block">- 用药监测：医院要建立药品不良反应监测制度，鼓励医务人员及时报告药品不良反应，对监测到的不良反应进行分析、评价和处理，必要时采取措施停止使用相关药品。</p><p class="ql-block"> </p> <p class="ql-block">特殊药品监管</p><p class="ql-block"> </p><p class="ql-block">- 麻醉药品和精神药品：实行专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记的“五专”管理，严格按照规定的程序和要求进行采购、储存、调配和使用，防止流弊。</p><p class="ql-block"> </p><p class="ql-block">- 医疗用毒性药品：储存时要做到专人保管、专柜加锁，其使用需凭医生签名的正式处方，且处方剂量不得超过规定的限量。</p><p class="ql-block"> </p> <p class="ql-block">信息化管理</p><p class="ql-block"> </p><p class="ql-block">利用医院信息系统对药品的采购、储存、调配、使用等环节进行全程监控和记录，实现药品信息的实时查询和追溯，提高药品监管的效率和准确性。通过信息化手段，可以及时发现药品管理中的问题，如药品库存异常、用药不合理等，并及时进行处理。</p>