陪爸爸与罕见病做斗争

上下五十年

<p class="ql-block">2005年我们家发生了两件大事,先是妈妈做乳腺癌切除术,后爸爸也怪病上身,早上去干休所下棋还好好的,中午回家用钥匙开门手就抬不起来了,当时我们那点知识只能想到可能是脑梗了,和医务室联系后由我爱人陪着去301检查,检查结果让人大吃一惊,不是脑梗,而是神经系统的罕见病,马上安排住进神经内科,当时我还在报社上班,下班后直接到了医院陪护,爸爸跟没事一样,有说有笑,行动自如,我心里也想没什么大事,半夜三点,爸爸要解手,刚下床就瘫软在地上了,人一下子就不能动了,除了脑子清醒,全身都麻痹了。早上呼吸困难了,医生说是呼吸肌麻痹,马上戴呼吸机,下病重通知,一天之内插了导尿管,鼻饲管,紧张的我都不敢直视,医生说这个病叫吉兰巴雷,也叫格林巴利,是病毒引起的神经根性神经炎,轻的病人很快能自主恢复,重的病人和年纪大的会有后遗症,误诊率死亡率极高,爸爸很痛苦,有话也说不出来了,肌力变为零了,只有头能动一点点,开始我感觉非常难过无助,不能替爸爸分担,我把工作辞了一直陪着爸爸,二个小时给爸爸翻个身,拍拍痰,学会吸痰,冲洗膀胱,口腔护理,换液,处理大小便,护士护工干的基本都学了,爸爸信任我依赖我,我们互相支撑着战胜病魔的信念,爸爸连闯过三次肺部感染,医护们说做后事的准备吧,也就这两天的事。我收起眼泪,用眼神坚强的和爸爸对视着,互相鼓励,爸爸是军人,出生入死经历过无数次的大小战斗,毫发无损,在朝鲜一颗流弹打到背着的水壶上,爸爸没伤着,部队拉练翻车了,一死二伤,爸爸平安,这次一定也能闯过去。经过医护人员的大力救治爸爸活了下来,并且慢慢开始恢复知觉,手脚有了明显的活动能力,住院十个月后爸爸开始练习脱机(呼吸机)每天晚上从几秒种脱机,到一分钟二分钟到十分钟,用一个月的时间爸爸脱机了,戴了十一个月的呼吸机终于脱掉了,医院出了奇迹,医护人员出了不少的论文,脱了呼吸机就能说话吃饭了,更坚难的是如何康复,先从站立开始,每天去康复科捆在床上,再将床立直,血液循环的改变使腿脚都变粗肿胀起来,我的任务就是按摩,爸爸在住院13个月后出院了。在以后的日子里,爸爸重新站起来,慢慢的能走路,能上下楼,经历的艰难困苦只有我们爷俩知道,2023年8有19日爸爸没能再抗住新冠病毒永远的离开了,清明就要到了,怀念亲爱的爸爸妈妈。</p> <p class="ql-block">我们一家</p> <p class="ql-block">爸爸和他的表哥南国兴伯伯(北京市政府顾问)聊过去的事情。</p> <p class="ql-block">爸爸妈妈合葬用的照片</p> <p class="ql-block">爸爸生日我们一家为他庆生。</p> <p class="ql-block">爸爸喜欢书法每天都坚持练习。</p> <p class="ql-block">我和爸爸</p> <p class="ql-block">爸爸陪同李真政委等领导在西安考察时大雁塔前合影。前排左三为李真</p> <p class="ql-block">为陈世榘司令庆生前排左三为陈司令</p> <p class="ql-block">与首长和同事们合影,前排左四为胡奇才副司令。</p> <p class="ql-block">国庆七十周年颁奖典礼</p> <p class="ql-block">光荣在党五十年纪念章</p>