<p class="ql-block">美篇号：1573255
</p><p class="ql-block">美篇呢称：云南若水</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><span style="font-size:22px;">每天清晨，晨光悄然从指缝间透进来，而我的左手总是比黎明醒得更早。十四年前，它毫无征兆地开始无端震颤，恰似一株在风中被吹得凌乱的小草。这一摇，就是漫长的十四年，即便到了如今，它依然带着那份独属于清晨的执拗。</span></p> <p class="ql-block"><span style="font-size:22px;">幸运的是，写字做事主要靠右手。看着这两只手，一只安稳，一只颤抖，却又奇妙地配合着，我常常忍不住露出笑容。我知道，这是命运在艰难中为我留下的一丝希望之光。</span></p> <p class="ql-block"><span style="font-size:22px;">在美篇上敲字的无数个深夜里，键盘上总是沾着左手的汗水。它颤抖着，仿佛是在努力替我擦去屏幕前的雾气，那感觉，就如同老友在我肩头轻轻一拍，给我无声的安慰。有人曾问我，帕金森患者是怎么写作的？我没有多说什么，只是举起右手那厚厚的茧子，告诉他们：“你们看，老天虽然给病人带来了苦难，却也给每个人都配了专属的盾牌。”</span></p><p class="ql-block"><br></p> <p class="ql-block"><span style="font-size:22px;">还记得给帕友寄我的书《含泪奔跑》，那时，左手紧紧按着书，右手则费力地、歪歪扭扭地在书的首页写了一段文字。那位帕友收到书后说，我的字就像风吹过的麦浪，虽然摇摇晃晃，却透着一股旺盛的生命力。其实哪有什么天生的顽强呢？只不过是左手在默默地替我摇晃着那些叹息，而右手，始终执拗地抓住那一丝希望，不愿放开。</span></p> <p class="ql-block"><span style="font-size:22px;">在公园的长椅上，左手总会在我的膝头跳起不知名的舞蹈。路过的孩童不晓得这是疾病所致，还以为是什么有趣的游戏，竟跟着节奏欢快地拍起了巴掌。在我这具日渐僵硬的躯体里，原来还藏着能让孩童欢笑的东西。帕病无情地偷走了我许多美好的清晨和安稳的睡眠，可也正是它，让我学会了珍惜每一个清醒的瞬间，把这些瞬间紧紧攥在手里。</span></p><p class="ql-block"><br></p> <p class="ql-block"><span style="font-size:22px;">前几天，一位年轻病友在微信里面给我留言。她说，看着自己不停发抖的右手，忍不住哭了一整夜。那一刻，我感同身受。我走到窗台前，拍下左手托着的那盆绿萝。绿萝新生的根正努力朝着阳光的方向攀爬，充满了生机。我把照片发给那位病友，并附上一段话：“你瞧，即便肢体在颤抖，但我们的身体里，永远藏着向上生长的力量。”</span></p> <p class="ql-block"><span style="font-size:22px;">当暮色渐渐漫上书桌，左手又开始了它的黄昏独舞。而我，会继续用右手，认真记录下这些在震颤中度过的日日夜夜。我写下的每一个字、每一句话，都像是在美篇这片土地上绽放的蒲公英，带着希望，飘向远方。十四年的时光，足以让这顽疾在我的生命年轮里刻下一道特殊的纹路，但我的笔尖，始终朝着有光的方向。因为我知道，那是任何病痛都无法遮挡的，灵魂深处对生活的热爱与渴望，那是生命最本真的震颤 ！</span></p> <p class="ql-block">文字：云南若水</p>