【当养老遭遇帕金森】征文·叙事散文/我陪帕病老伴八年

暗香沁雪

美 号：5405620

文 图：暗香沁雪

音 乐：《祝你平安》

我的老伴曾是位优秀教师。他性格内向，忠于职守，但平时不善与人沟通交流，不喜社交。退休后刚七十岁，就患上帕金森、多发性腔隙性脑梗死、高血压3级、糖尿病、高血脂等老年病（病历诊断）。之前伴有手颤抖，行动渐缓、肢体不协调、嗅觉不灵，面部表情减少等症兆。2016年5月，被南京脑科医院诊断为帕金森患者、住进医院。八连来，每年为减轻帕病综合症的发展，至少一次住进脑医神经内科，进行干预治疗。一直以来，服用美多芭、盐酸二甲双胍缓释片、非络地平片、艾地苯醌、甲磺酸雷沙吉兰片、普拉克索、阿托伐他汀、加巴喷丁胶囊。住院期间自费挂些神精营养液。目前，老伴思维能力尚可，但轮替动作反应缓慢，语言表达滞后，嗅觉完全失灵。

老伴从高中到大学就喜欢游泳、跑步、单杠双杠运动，一直坚持到帕病发生前。屋漏偏逢连夜雨、2018年老伴在鼓楼医院被诊断为腰椎间盘突出症、椎管狭窄、退变性脊柱侧弯。经过三年的中、西医保守治疗，未见明显改善，只好于2021年3月在南京鼓楼医院做了椎体间融合、减压手术。其腰椎1-5椎柱疏通融合上了四块支撑钢板八颗螺丝。出院过恢复期后，未达到预期效果，现在腰弯成九十度，腰椎与胸椎连接处拱成弯角。下床只能坐轮椅，成了“重疾失能”人员。

经多次复诊，医生反复强调：手术方案和手术方法都没有任何问题，因为患者患有帕金森综合症，所以导致手术后期恢复效果不理想……加上老伴今年八十岁，医院不愿再做二期胸椎部位的助撑手术。我们是外行，只能无语。

由此可见，帕金森病对于患者来说，对身体各方面的危害是严重的、痛苦的、甚至是致命的。

八年来，好在我的身体还将就能做一些日常的护理和生活照料。好在我们有一个住在同一小区、一碗汤距离、又孝顺的儿子。

老伴的一日三餐，起洗排泄，都离不我的照料。儿子还根据他爸爸的体能，专门编制一套在有人关照和协助下，在一定范围和程度下的运动操。隔三差五，儿子一旦有点空歇，就在下午四点赶到我们住处，扶助老伴做操。经过三年多的坚持，老伴从不敢下床，到如今可用助步器在客厅来回碎步走动十圈百米。一家人也为之高兴。

每次上脑科医院，为老伴取药都达七、八种以上。除了三高、帕金森综合症、老伴还伴有多年的浅表性胃炎和严重便秘。这也是他一生中最痛苦、最纠结、最焦虑的事。他生性慢性子，就职期间，他尽可能不出差、不旅行、不外宿，以免造成严重的生活困苦和生命伤害。因为，家里可将饭菜尽烂软、适温饮食。排泄时间可不受时间限制。

帕病者，体无力，手脚发抖。起床穿衣都有我助力；老伴每天起床的洗脸水，我都要送到床边，他可以慢慢动手洗。一日三餐，我都要按他的饮食特点和习惯准备好，先通知他下床穿衣，再用一只大盘将饭菜揣到餐桌上，挪他至餐桌用餐（他不愿在床上用餐）。每餐摄入时间需一至一个半小时，上厕所也要一小时，剩余的时间多为排序吃药。照顾帕病者，要具有十分的耐心和爱心。

到了晚上，老伴会惊叫，叫声会十分恐怖。每当这个时候，就要及时轻轻拍打他醒来。之后，他也很清楚自己刚才的尖叫，但，这就是病，他自己无法控制，更不可以责怪他。他睡觉时，每天晚上都会不停地弹腿、蹬脚、翻身，甚至会滚到床下，这也是病态反应。夏天，我就睡在他房间的地板上，能感觉动静，及时扶正调整，避免伤筋动动骨的发生。再有，儿子改订护栏床，进行防护。

一个家庭，尤其在老年期，遭遇了帕金森，不仅是患者的尴尬，对于我来说，同样是一种遭遇和挑战。送去养老院，老伴不愿意，我更不放心。可以说，我们的晚年生活，老伴的一连串遭遇，除了我全力照顾，还有儿子一家三囗的通力配合，能让老伴平稳地度过八年，在多病集于一身的不幸境遇中，还有今天状态，已是不幸中的万幸了。我今年已经七十有五，说不累不苦，不是实话。我有文学爱好，抽空看书码字，寄托情怀。在苦累中有一份文化自信，相伴养老，儿子很懂事，我很欣慰。

同时，从去年始，老伴的帕病失能，得到政府的关怀。保障部门送来了智能床，安排了每天一小时的志愿者服务，今年又有每周一次四十分钟，上门保健按摩服务。人生，遗憾总是或多或少会有的，但知足者自有乐趣。

在老年生活中，我们遇到了麻烦，好在政府部门对老年社会中的重疾患者，增强了尊重关爱和文明互相的力量，传递出无限的温暖，使我这个帕病老伴和麻烦家庭因为种种善举而获得滋润和幸福感。

有幸在美篇遇见“阳光帕友文学社”这个话题与热情招唤，我试图将过去、现在和将来，在照顾、陪伴帕夫的生活体验中，将其中的苦与乐、都可尽情向群友倾述和分享，相互交流，互相依存，寻求帮助。同时，获得答疑解惑，也可释放我的焦虑，收获更多与帕病者的陪伴经验和教益，有了这束阳光，自然就更不畏寒了。