在临床上，真性红细胞增多症属于骨髓增生性血液疾病，但由于病程缓慢，因此多数患者通过常规治疗方案就可以获得较为理想的生存时间。在治疗过程中，为了保持生活质量，还需要患者做好并发症管理以及日常护理。<br><br><b><font color="#b06fbb">真红病友会微信公众号：zkxy120</font></b><br> 目前，治疗真性红细胞增多症的常见治疗药物有干扰素、羟基脲、阿司匹林等。但有部分患者仍然想通过移植来根治真红，这到底是不是真的呢？<br><br>实际上，在常规治疗方案能控制病情的情况下并不建议真性红细胞增多症患者首选移植。这是因为真红患者通常都存在基因突变的情况，且患者年龄较大，身体素质不佳，因此移植风险较大。此外，移植费用以及后期的恢复费用较大，远高于传统治疗方案，会给患者带来一定的经济压力以及心理压力。 不过，需要注意的是，在临床上有部分真性红细胞增多症病例会朝着急性白血病、骨髓纤维化、淋巴瘤等预后较差的疾病方向进展，此时传统治疗方案的效果可能不理想，为了延长患者的生存时间，医生可能会建议患者选择移植。<br><br>此时，可以遵循医嘱考虑移植是否能给带来更好的治疗效果再进行选择。综上所述，一般病情处于早期的真性红细胞增多症患者可以优先选择传统治疗方案进行治疗，同时做好病情监测。如果副作用侵袭，影响较大，还可以选择联合治疗进行缓解。