<p class="ql-block" style="text-align:center;"><b style="font-size:22px;">银杏叶 </b></p><p class="ql-block"><b style="font-size:22px;"></b>银杏叶，为银杏科植物银杏Ginkgo biloba L.的干燥叶。秋季叶尚绿时采收，及时干燥。一般为人工栽培。栽培地区北至辽宁，南达广东，东起浙江，西达陕西、甘肃、西南到四川、贵州、云南等地。具有活血化瘀，通络止痛，敛肺平喘，化浊降脂的功效。用于瘀血阻络，胸痹心痛，中风偏瘫，肺虚咳喘，高脂血症。</p> <p class="ql-block">[性状]本品多皱折或破碎,完整者呈扇形，长3~12cm,宽5~15cm。黄绿色或浅棕黄色,上缘呈不规则的波状弯曲,有的中间凹入,深者可达叶长的4/5。具二叉状平行叶脉,细而密,光滑无毛,易纵向撕裂。叶基楔形,叶柄长2~8cm。体轻。气微,味微苦。</p><p class="ql-block"><br></p> <p class="ql-block">[鉴别](1)取本品粉末1g,加40%乙醇10ml,加热回流10分钟,放冷,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取银杏叶对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各6ul,分别点于同一用4%醋酸钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以3%三氯化铝乙醇溶液,热风吹干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。</p><p class="ql-block">(2)取本品粉末lg,加50%丙酮溶液40ml,加热回流3小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加15%乙醇5ml使溶解,加入已处理好的聚酰胺柱(30~60目,1g,内径为1cm,用水湿法装柱)上,用5%乙醇40ml洗脱，收集洗脱液,置水浴上蒸去乙醇,水液用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加丙酮1ml使溶解,作为供试品溶液。另取银杏内酯A对照品、银杏内酯B对照品、银杏内酯C对照品及白果内酯对照品,加丙酮制成每1ml各含银杏内酯A0.5mg、银杏内酯B0.5mg、银杏内酯C0.5mg、白果内酯1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一用4%醋酸钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-甲醇(10:5:5:0.6)为展开剂,在15℃以下展开,取出,晾干,在醋酐蒸气中熏15分钟,在140~160℃中加热30分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。</p><p class="ql-block"><br></p> <p class="ql-block">[检查]杂质不得过2%(通则2301)。水分不得过12.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过10.0%(通则2302)。</p><p class="ql-block">酸不溶性灰分不得过2.0%(通则2302)。</p><p class="ql-block">[浸出物]照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于25.0%。</p> <p class="ql-block">[含量测定]总黄酮醇苷照高效液相色谱法(通则0512)测定。</p><p class="ql-block">色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。</p><p class="ql-block">对照品溶液的制备取槲皮素对照品、山柰酚对照品、异鼠李素对照品适量，精密称定,加甲醇制成每1ml含槲皮素30μg、山柰酚30μg、异鼠李素20μg的混合溶液，即得。</p><p class="ql-block">供试品溶液的制备取本品中粉约1g,精密称定,置索氏提取器中,加三氯甲烷回流提取2小时,弃去三氯甲烷液，药渣挥干,加甲醇回流提取4小时,提取液蒸干,残渣加甲醇-25%盐酸溶液(4:1)混合溶液25ml,加热回流30分钟,放冷,转移至50ml量瓶中,并加甲醇至刻度,摇匀,即得。</p><p class="ql-block">测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,分别计算槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量,按下式换算成总黄酮醇苷的含量。</p><p class="ql-block">总黄酮醇苷含量=(槲皮素含量+山柰酚含量十异鼠李素含量)x2.51</p><p class="ql-block">本品按干燥品计算,含总黄酮醇苷不得少于0.40%。萜类内酯照高效液相色谱法(通则0512)测定。</p><p class="ql-block">色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-四氢呋喃-水(25:10:65)为流动相;蒸发光散射检测器检测。理论板数按白果内酯峰计算应不低于3000.</p><p class="ql-block">对照品溶液的制备取银杏内酯A对照品、银杏内酯B对照品、银杏内酯C对照品、白果内酯对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含银杏内酯A0.18mg、银杏内酯 B0.08mg、银杏内酯C0.10mg、白果内酯0.20mg的混合溶液,即得。</p><p class="ql-block">供试品溶液的制备取本品中粉约1.5g,精密称定,置索氏提取器中,加石油醚(30~60℃)在70℃水浴上回流提取1小时,弃去石油醚(30~60℃)液,药渣和滤纸筒挥尽石油醚,置于60℃烘箱中烘干,再加甲醇回流提取6小时,提取液蒸干,残渣加甲醇使溶解,转移至10ml量瓶中,超声处理(功率300W,频率50kHz)30分钟,取出,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,静置,精密量取上清液5ml,加入酸性氧化铝柱(200~300目,3g,内径为1cm,用甲醇湿法装柱)上,用甲醇25ml洗脱,收集洗脱液,回收溶剂至干,残渣用甲醇5ml分次转移至10ml量瓶中，加水约4.5ml,超声处理(功率300W,频率 50kHz)30分钟,取出,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,即得。</p><p class="ql-block">测定法分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl,供试品溶液10~20μl,注人液相色谱仪,测定,用外标两点法对数方程分别计算银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和白果内酯的含量，即得。</p><p class="ql-block">本品按干燥品计算,含萜类内酯以银杏内酯A(C20HuO,),银杏内酯 B(C2H2O10),银杏内酯C(C2HuOn)和白果内酯(CH8Os)的总量计,不得少于0.25%。</p><p class="ql-block">【性味与归经]甘、苦、涩,平。归心、肺经。</p><p class="ql-block">【功能与主治]活血化瘀,通络止痛,敛肺平喘,化浊降脂。用于瘀血阻络，胸痹心痛，中风偏瘫，肺虚咳喘，高脂血症。</p><p class="ql-block">【用法与用量]9~12g。[注意]有实邪者忌用。[贮藏]置通风干燥处。</p>