什么是唐氏筛查

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　　唐氏筛查通过超声检查或血清生化检查所得结果，对胎儿患有唐氏综合征的危险性进行评估，同时可以评估胎儿患有18三体的风险。唐氏筛查的准确性由许多因素决定，不能作为诊断依据，可通过羊水穿刺、绒毛穿刺进行染色体检查来确诊。

　　唐氏筛查可以在妊娠早期或妊娠中期进行，可以帮助医生和孕妇了解胎儿患有唐氏综合征的几率高低。目前唐氏筛查可以通过超声筛查、血清中的人绒毛膜促性腺激素等生化指标等多种方法进行风险计算，评估哪些孕妇需要进一步的侵入性诊断检查。

孕妇唐氏筛查提示高风险怎么办？
　　当孕妇唐氏筛查结果提示筛查值高风险时，需要到产科或遗传咨询门诊就诊。医生会再次核对筛查信息，评估影响筛查准确性的因素。如果已经确认为唐筛高风险，则建议结合孕周选择羊膜腔穿刺或绒毛穿刺，明确胎儿是否具有染色体异常。有部分孕妇希望进行无创DNA检测，需了解无创DNA也是筛查手段，唐氏筛查高风险孕妇是无创DNA筛查的慎用人群，不是确诊方法。