常见炎症因子的分类 作用 机制

理解

炎症因子是一类在炎症反应中发挥重要作用的生物活性分子，它们参与调节免疫细胞的活化、增殖、分化以及炎症的启动、维持和消退等过程。

常见炎症因子分类 作用 机制

一、细胞因子类炎症因子

白细胞介素-1（IL-1）

分类：IL-1α和 IL-1β

作用：诱导炎症反应，促进发热，刺激其他细胞因子的产生，参与免疫调节。

机制：与相应受体结合，激活细胞内信号通路，如 NF-κB 和 MAPK 通路，导致下游基因表达的改变。

参考文献：Dinarello, C. A. (1996). Biologic basis for interleukin-1 in disease. Blood, 87(6), 2095-2147.

白细胞介素-6（IL-6）

分类：无

作用：调节免疫反应，促进急性期蛋白的合成，参与炎症性疾病的发生发展。

机制：通过与 IL-6 受体结合，激活 JAK/STAT 信号通路，从而影响细胞的增殖、分化和功能。

参考文献：Tanaka, T., Narazaki, M., & Kishimoto, T. (2014). IL-6 in inflammation, immunity, and disease. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology, 6(10), a016295.

白细胞介素-8（IL-8）

分类：无

作用：趋化中性粒细胞，参与炎症部位的细胞募集。

机制：与特异性受体结合，引发细胞内钙流和肌动蛋白重排，导致细胞迁移。

参考文献：Baggiolini, M., & Clark-Lewis, I. (1992). Interleukin-8, a chemotactic and inflammatory cytokine. FEBS Letters, 307(1), 97-101.

白细胞介素-10（IL-10）

分类：无

作用：具有抗炎作用，抑制炎症因子的产生，调节免疫细胞的活性。

机制：通过与受体结合，抑制 NF-κB 和 MAPK 等信号通路的激活，从而减少炎症反应。

参考文献：Moore, K. W., de Waal Malefyt, R., Coffman, R. L., & O'Garra, A. (2001). Interleukin-10 and the interleukin-10 receptor. Annual Review of Immunology, 19, 683-765.

白细胞介素-12（IL-12）

分类：无

作用：促进 Th1 细胞的分化和增殖，增强细胞免疫应答。

机制：与受体结合后，激活 STAT4 信号通路，诱导相关基因的表达。

参考文献：Trinchieri, G. (2003). Interleukin-12 and the regulation of innate resistance and adaptive immunity. Nature Reviews Immunology, 3(2), 133-146.

白细胞介素-17（IL-17）

分类：无

作用：参与炎症反应，诱导多种细胞分泌炎症因子和趋化因子。

机制：通过与受体结合，激活下游信号通路，如 NF-κB 和 C/EBP，促进炎症相关基因的表达。

参考文献：Korn, T., Bettelli, E., Oukka, M., & Kuchroo, V. K. (2009). IL-17 and Th17 Cells. Annual Review of Immunology, 27, 485-517.

肿瘤坏死因子-α（TNF-α）

分类：无

作用：诱导炎症反应，导致细胞凋亡，参与免疫调节。

机制：与受体结合，激活多种信号通路，包括 NF-κB、MAPK 和 caspase 途径。

参考文献：Balkwill, F. (2009). Tumour necrosis factor and cancer. Nature Reviews Cancer, 9(5), 361-371.

肿瘤坏死因子-β（TNF-β）

分类：无

作用：与 TNF-α相似，参与炎症和免疫调节。

机制：通过与相应受体结合，激活相似的信号通路。

参考文献：Aggarwal, B. B., Natarajan, K. (1996). Tumor necrosis factors: developments during the last decade. European Cytokine Network, 7(2), 93-124.

二、趋化因子类炎症因子

CCL2（MCP-1）

分类：CC 趋化因子

作用：趋化单核细胞、巨噬细胞等炎症细胞。

机制：与受体 CCR2 结合，引导细胞向炎症部位迁移。

参考文献：Deshmane, S. L., Kremlev, S., Amini, S., & Sawaya, B. E. (2009). Monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1): an overview. Journal of Interferon & Cytokine Research, 29(6), 313-326.

CCL3（MIP-1α）

分类：CC 趋化因子

作用：吸引巨噬细胞、淋巴细胞等。

机制：与相应受体结合，启动细胞内信号转导，促进细胞迁移。

参考文献：Rollins, B. J. (1997). Chemokines. Blood, 90(3), 909-928.

CCL5（RANTES）

分类：CC 趋化因子

作用：趋化 T 细胞、单核细胞等。

机制：通过与受体结合，触发细胞迁移相关的信号通路。

参考文献：Schall, T. J. (1997). Biology of the RANTES/SIS cytokine family. Cytokine & Growth Factor Reviews, 8(2), 171-184.

CXCL8（IL-8）

分类：CXC 趋化因子

作用：趋化中性粒细胞。

机制：已在前面介绍。

CXCL10（IP-10）

分类：CXC 趋化因子

作用：招募活化的 T 细胞和自然杀伤细胞。

机制：与受体 CXCR3 结合，诱导细胞迁移和活化。

参考文献：Luster, A. D. (1998). Chemokines—chemotactic cytokines that mediate inflammation. New England Journal of Medicine, 338(7), 436-445.

三、其他炎症因子

C 反应蛋白（CRP）

分类：急性期蛋白

作用：识别病原体和受损细胞，激活补体系统，参与炎症反应。

机制：与配体结合，启动补体激活途径，促进炎症细胞的募集和活化。

参考文献：Black, S., Kushner, I., & Samols, D. (2004). C-reactive protein. Journal of Biological Chemistry, 279(47), 48487-48490.

前列腺素 E2（PGE2）

分类：脂质介质

作用：引起发热、疼痛，调节免疫细胞功能。

机制：通过与相应受体结合，影响细胞内 cAMP 水平，调节细胞的生理过程。

参考文献：Simmons, D. L., Botting, R. M., & Hla, T. (2004). Cyclooxygenase isoenzymes: the biology of prostaglandin synthesis and inhibition. Pharmacological Reviews, 56(3), 387-437.

白三烯 B4（LTB4）

分类：脂质介质

作用：强烈的趋化剂，吸引中性粒细胞和其他白细胞。

机制：与受体结合，激活细胞内信号通路，促进细胞迁移和炎症反应。

参考文献：Serhan, C. N., & Savill, J. (2005). Resolution of inflammation: the beginning programs the end. Nature Immunology, 6(12), 1191-1197.

组胺

分类：生物胺

作用：增加血管通透性，引起瘙痒和红肿。

机制：与组胺受体结合，导致血管舒张和血管内皮细胞间隙增大。

参考文献：Thurmond, R. L. (2008). The histamine H4 receptor: a novel modulator of inflammatory and immune disorders. Pharmacology & Therapeutics, 117(3), 269-278.

补体系统成分（如 C3a、C5a）

分类：补体成分

作用：参与炎症反应的启动和放大，促进白细胞的募集和活化。

机制：与相应受体结合，引发细胞内信号转导，导致炎症效应。

参考文献：Ricklin, D., & Lambris, J. D. (2007). Complement-targeted therapeutics. Nature Biotechnology, 25(11), 1265-1275.

综上所述，这些炎症因子在炎症反应中发挥着复杂而多样的作用，它们通过相互作用和协同调节，共同维持机体的免疫平衡和炎症稳态。对这些炎症因子的深入研究有助于我们更好地理解炎症相关疾病的发病机制，并为开发新的治疗策略提供理论依据。

参考文献：

Abbas, A. K., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Cellular and Molecular Immunology (8th ed.). Elsevier.

Janeway's Immunobiology (9th ed.). (2016). Garland Science.

Paul, W. E. (2013). Fundamental Immunology (7th ed.). Lippincott Williams & Wilkins.