<p class="ql-block" style="text-align: center;"><b style="font-size: 22px;">何首乌</b></p><p class="ql-block">何首乌（Pleuropterus multiflorus (Thunb.) Nakai），蓼科何首乌属多年生缠绕藤本植物，叶卵形或长卵形；基部心形或近心形，两面粗糙，边缘全缘；花序圆锥状，苞片三角状卵形，花梗细弱，花被片椭圆形，花丝下部较宽；花柱极短；果实卵形，黑褐色，有光泽，包于花被内。</p><p class="ql-block"><br></p> <p class="ql-block">何首乌原产于中国，现大多分布中国陕西南部、甘肃南部、华东等地区，多于山谷灌丛、山坡林下、沟边石隙，海拔 200—3000米处生长。何首乌主要繁殖方式为种子繁殖，亦可用扦插繁殖和压条繁殖等栽培技术。何首乌的栽培历史可以追溯到明代，当时的德庆县被誉为“何首乌之乡”。</p><p class="ql-block"><br></p> <p class="ql-block">何首乌种类主要分为两种：生首乌和制首乌。生首乌其性味苦、甘，平，有解毒、消痈、截疟、润肠通便的功效，可用于瘰疬、疮痈、久疟体虚、风疹瘙痒、肠燥便秘等；制首乌是生首乌的加工品，有补肝肾、益精血、强筋骨、乌须发、化浊降脂的作用。何首乌其块根入药，可安神、养血、活络；何首乌可补益精血、乌须发、强筋骨、补肝肾，是常见贵细中药材。这些在《本草纲目》《本草汇言》中皆有记载，何首乌药效多，但是生用可能因其不同程度的肝损伤，服用须在医嘱适当食用。</p> <p class="ql-block">[性状]本品呈团块状或不规则纺锤形,长6~15cm,直径4~12cm。表面红棕色或红褐色,皱缩不平,有浅沟,并有横长皮孔样突起和细根痕。体重,质坚实,不易折断,断面浅黄棕色或浅红棕色,显粉性,皮部有4~11个类圆形异型维管束环列,形成云锦状花纹,中央木部较大,有的呈木心。气微，味微苦而甘涩。</p><p class="ql-block"><br></p> <p class="ql-block">[鉴别](1)本品横切面:木栓层为数列细胞,充满棕色物。韧皮部较宽,散有类圆形异型维管束4~11个,为外韧型，导管稀少。根的中央形成层成环;木质部导管较少,周围有管胞和少数木纤维。薄壁细胞含草酸钙簇晶和淀粉粒。</p><p class="ql-block">粉末黄棕色。淀粉粒单粒类圆形,直径4~50μm,脐点人字形、星状或三叉状,大粒者隐约可见层纹;复粒由2~9分粒组成。草酸钙簇晶直径10~80(160)μm,偶见簇晶与较大的方形结晶合生。棕色细胞类圆形或椭圆形,壁稍厚,胞腔内充满淡黄棕色、棕色或红棕色物质,并含淀粉粒。具缘纹孔导管直径17~178μm。棕色块散在,形状、大小及颜色深浅不一。</p><p class="ql-block"><br></p> <p class="ql-block">(2)取本品粉末0.25g,加乙醇50ml,加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至3ml,作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.25g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上使成条状,以三氯甲烷-甲醇(7:3)为展开剂,展至约3.5cm,取出,晾干,再以三氯甲烷-甲醇(20:1)为展开剂,展至约7cm,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。</p><p class="ql-block"><br></p> <p class="ql-block">[检查]水分不得过10.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过5.0%(通则2302)。</p><p class="ql-block">[含量测定]二苯乙烯苷避光操作。照高效液相色谱法(通则0512)测定。</p><p class="ql-block">色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(25:75)为流动相;检测波长为320nm。理论板数按2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算应不低于2000。</p><p class="ql-block"><br></p> <p class="ql-block">对照品溶液的制备取2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。</p><p class="ql-block">供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇25ml,称定重量，加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,静置,上清液滤过,取续滤液，即得。</p><p class="ql-block">测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪，测定，即得。</p><p class="ql-block">本品按干燥品计算,含2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β- D-葡萄糖苷(C20 H12O,)不得少于1.0%。</p><p class="ql-block"><br></p> <p class="ql-block">结合蒽醌照高效液相色谱法(通则0512)测定。</p><p class="ql-block">色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。</p><p class="ql-block">对照品溶液的制备取大黄素对照品、大黄素甲醚对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每1ml含大黄素80μg,大黄素甲醚40μg的溶液,即得。</p><p class="ql-block">供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,加热回流1小时,取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量，摇匀,滤过,取续滤液5ml作为供试品溶液A(测游离蒽醌用)。另精密量取续滤液25ml,置具塞锥形瓶中,水浴蒸干，精密加8%盐酸溶液20ml,超声处理(功率100W，频率40kHz)5 分钟,加三氯甲烷20ml,水浴中加热回流1小时,取出,立即冷却,置分液漏斗中,用少量三氯甲烷洗涤容器,洗液并入分液漏斗中,分取三氯甲烷液,酸液再用三氯甲烷振摇提取3次,每次15ml,合并三氯甲烷液,回收溶剂至干,残渣加甲醇使溶解,转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过，取续滤液,作为供试品溶液B(测总蒽醌用)。</p><p class="ql-block">测定法分别精密吸取对照品溶液与上述两种供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。</p><p class="ql-block">结合蒽醌含量=总蒽醌含量-游离蒽醌含量</p><p class="ql-block">本品按干燥品计算,含结合蒽醌以大黄素(CH„,Os)和大黄素甲醚(CH2Os)的总量计,不得少于0.10%。</p><p class="ql-block"><br></p> <p class="ql-block">饮片</p><p class="ql-block">[炮制]除去杂质,洗净,稍浸,润透,切厚片或块,干燥。[性状]本品呈不规则的厚片或块。外表皮红棕色或红褐色,皱缩不平,有浅沟,并有横长皮孔样突起及细根痕。切面浅黄棕色或浅红棕色,显粉性;横切面有的皮部可见云锦状花纹，中央木部较大,有的呈木心。气微,味微苦而甘涩。</p><p class="ql-block">[含量测定]结合蒽醌同药材,含结合蒽醌以大黄素(C¡5H10O5)和大黄素甲醚(CH2Os)的总量计,不得少于 0.05%。</p><p class="ql-block">[鉴别](除横切面外)[检查][含量测定](二苯乙烯苷)同药材。</p><p class="ql-block">【性味与归经] 苦、甘、涩,微温。归肝、心、肾经。</p><p class="ql-block">【功能与主治]解毒,消痈,截疟,润肠通便。用于疮痈，瘰疬,风疹瘙痒,久疟体虚,肠燥便秘。</p><p class="ql-block">【用法与用量]3~6g。[贮藏]置干燥处,防蛀。</p>