<p class="ql-block">1946年在新生儿溶血病患儿母亲Kelleher血清中发现Kell血型系统的第1个抗K抗体。目前已检测出的Kell血型抗原有36个，抗原变异体主要是由于单核苷酸取代所产生。与临床输血和新生儿溶血病相关的抗原包括K、k、Kpa、Kpb、Jsa、Jsb等。Kell血型抗原分布表现出明显的种族差异，比如K抗原在北欧最为常见，Jsa抗原主要存在于非洲人后裔，Kpc抗原在日本人中较常见，而中国人基本上都是k表型。Kell无效型Ko的红细胞表型为K-k-、Kp(a-b-)，其形成机制包括单核苷酸取代产生终止密码子，以及内含子5’剪接点突变导致不能正常转录等。无效型Ko个体不表达Kell抗原，Kx抗原表达增加，可以产生抗-Ku。如果Ko型个体接受Kell抗原阳性血液，将发生中度到重度的输血不良反应，因此只能接受同型血液。几乎100%的中国人为k表型，偶尔发现K抗原阳性个体，其频率小于0.02%。Kpa抗原频率为0～0.28%；Kpb和Jsb抗原频率基本上接近100%。Yang等曾筛查87 665名中国人，发现2名K0(Kellnull)表型，分别在外显子3和外显子7中发生单核苷酸取代导致产生终止密码子，不表达Kell抗原。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">表 KELL血型系统抗原</p>