<p class="ql-block"> 河南真实生物科技有限公司执行董事、董事长、首席执行官兼首席科学家、美国佐治亚大学博士后。 </p><p class="ql-block"> 杜锦发，汉族，1955年生，中国协和医科大学（中国医学科学院）理学博士，美国佐治亚大学博士后，河南真实生物科技有限公司执行董事、董事长、首席执行官兼首席科学家，在生物制药行业的药物研发方面拥有近30年经验，截至2023年2月，已发表60篇学术论文，并在全球参与发明逾300个注册专利，其中40个专利注册于美国。</p> <p class="ql-block" style="text-align:center;"><b>人物简介</b></p><p class="ql-block"> 杜锦发博士，现任河南真实生物科技有限公司执行董事、董事长、首席执行官兼首席科学家，深耕抗病毒领域多年，曾经发明并领导开发了革命性丙肝治愈药索非布韦，还成功参与研发了世界上应用最广的的艾滋病治疗药恩曲他滨。[2][3][6]杜锦发于1982年-1984年担任江苏金湖药厂副主任、工程师；1989年，在中国协和医科大学（现中国医学科学院）硕博连读，毕业获得理学博士学位；1989年-1992年，在广东省药物研究所担任化学室副主任；1992年-1997年，在美国佐治亚大学做博士后研究，并担任研究助理；1998年-1998年，在美国ICN Pharmaceuticals, Inc.担任助理研究员；1998年- 2001年，在美国Triangle Pharmaceuticals, Inc.担任高级科学家；2001年-2005年，在美国Pharmasset, Inc.（一家主要从事发现、开发及商业化治疗病毒感染新药的美国临床阶段制药公司，曾在纳斯达克上市，前股份代号：VRUS）担任化学研究室副主任；2006年- 2011年，在美国Pharmasset, Inc.担任高级主任科学家；2012年-2015年，在美国Gilead Sciences（一家主要从事抗病毒药物研发的公司，在纳斯达克上市，股份代号：GILD）担任高级科学家；2015年-2018年，在河南美泰宝生物制药有限公司担任董事长兼首席科学家；2019年加入河南真实生物科技有限公司担任首席执行官兼首席科学家，2019年9月获委任为董事并于2022年8月调任为执行董事并获委任为董事会主席。</p> <p class="ql-block" style="text-align:center;"><b>人物经历</b></p><p class="ql-block"> 1955年，杜锦发出生。1978年-1982年，在江苏化工学院（现常州大学）有机化学工程系学习，毕业获得学士学位。1982年-1984年，在江苏金湖药厂担任副主任、工程师。[本人]1984年-1989年，在中国协和医科大学（现中国医学科学院）硕博连读，毕业获得理学博士学位。1989年-1992年，在广东省药物研究所担任化学室副主任。1992年-1997年，在美国佐治亚大学做博士后研究，并担任研究助理。1998年，在美国ICN Pharmaceuticals, Inc.担任助理研究员。1998年- 2001年，在美国Triangle Pharmaceuticals, Inc.担任高级科学家。2001年-2005年，在美国Pharmasset, Inc.担任化学研究室副主任。2006年- 2011年，在美国Pharmasset, Inc.担任高级主任科学家。2012年-2015年，在美国吉利德（Gilead Sciences）担任高级科学家。2015年-2018年，在河南美泰宝生物制药有限公司担任董事长兼首席科学家。2019年-至今，2019年加入河南真实生物科技有限公司担任首席执行官兼首席科学家；2019年9月26日，获委任为董事；2022年8月1日，调任为执行董事并获委任为董事会主席。</p> <p class="ql-block" style="text-align:center;"><b>科研成就</b></p><p class="ql-block"> 杜锦发博士是革命性的丙肝治愈药、索非布韦（Sofosbuvir， Sovaldi）的发明人之一。索非布韦是丙肝治疗史上划时代的药物，该药2012年被吉利德以110亿美元收购，2013年被美国FDA批准上市，终结了丙肝不可治愈的历史，2014年荣获被业界誉为“医药界诺贝尔奖”的美国盖伦奖。</p><p class="ql-block"> 1984年，29岁的杜锦发进入中国医学科学院药物研究所，师从著名的药物化学家黄量院士，获得博士学位，由此进入前沿药物研究领域；1992年，杜锦发前往美国UGA的核苷实验室做博士后研究，专注于核苷类抗病毒、抗肿瘤药的领域研究；1998年，杜锦发加入Triangle，投入抗艾滋病药-恩曲他滨（FTC）的开发，三年后，美国上市医药销售公司吉利德以4.64亿美元收购，该药成为吉利德十余年的创收主力。杜锦发博士主导真实生物药物研发工作，他是阿兹夫定治疗新冠适应症的主要发明人之一，是推动阿兹夫定进行新冠治疗临床试验的关键科学家之一。阿兹夫定是中国首个具有完全自主知识产权的口服小分子新冠病毒治疗药物，于2022年7月25日获国家药监局附条件批准。2022年8月9日，国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室将阿兹夫定纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。2023年1月6日阿兹夫定再次被纳入第十版《新型冠状病毒感染诊疗方案》。2023年1月，国家传染病医学中心组织34位感染、呼吸、重症、药学专家发布《新型冠状病毒感染患者抗病毒治疗专家共识》，阿兹夫定片获得高度认可；2023年1月18日，阿兹夫定片正式纳入国家医保药品目录。本人]截至2023年2月，已发表60篇学术论文，并在全球参与发明逾300个注册专利，其中40个专利注册于美国。</p><p class="ql-block" style="text-align:center;"><b>人物评价</b></p><p class="ql-block"> 在创新药研发方面，杜锦发经验非常丰富——在此之前，他曾设计出治疗丙肝的药物索非布韦，该药2012年被吉利德以110亿美元收购；2013年，索非布韦被美国FDA批准上市，高治愈率使其成为丙肝治疗领域具有划时代意义的药物；细胞杂志评论：索非布韦治愈丙肝是这一代人在公共卫生领域取得的最重大的成就之一。</p>