肌营养不良是基因缺陷引起的疾病,通常分为假肥大型、肢带型、面肩肱型等多种类型。肌营养不良算几级残疾,需要根据严重程度进行判断,但由于每个地区的要求不同,建议患者和家属到医院伤残鉴定科进行判断。<br><br>1、假肥大型肌营养不良:属于性连锁遗传,一般在幼儿期发病,患者可能出现行走年龄迟缓、易跌倒、小腿肌肥大等情况。部分患者生长发育良好,在儿童期病程逐渐好转。多数患者无法好转,可能丧失行走能力,变为残疾,智商也随之退减,如果生活不能自理,意识消失,属于一级残疾;<br><br>2、肢带型肌营养不良:通常在青少年、成人期发病,患者常出现骨盆部位无力、萎缩的情况,症状发作缓慢,逐步牵连肩胛部位,出现双臂难举的症状。晚期可以出现肌肉挛缩、无法行动,但不影响智力,严重可导致瘫痪,如果患者可以在居住区域活动,有思维能力则属于四级残疾,如果出现瘫痪,可属于一级残疾;<br><br>3、面肩肱型肌营养不良:属于染色体显性遗传,轻者无症状,常在幼年或青春期藏匿发病,难以发现。通常患者可以出现睡眠眼闭不紧、吹气困难、面肌受累等症状,逐步出现脸部、肩胛部、上臂的萎缩和无力。面肩肱型肌营养不良病情发作缓慢,最后涉及躯干和骨盆,通常穿紧身衣或背部支撑,有利于抵消背部肌肉减弱,有效改善病情。如果患者社会交往困难,职业受限,可属于四级残疾。<br><br> <br><br> <br><br> 肌营养不良患者主要死亡原因是呼吸与心脏功能衰竭,需关注患者呼吸与心脏功能,出现异常及时进行治疗,以延长患者寿命。<br><br>肌营养不良患者的生存时间与疾病类型相关,具体如下:?<br><br>1、假肥大型肌营养不良:多可生存至16-25岁;<br><br>2、强直性肌营养不良:多数患者生存至40岁左右时,会突发心脏病而过世,如未发生心脏病,可存活较长时间;<br><br>3、面肩肱型肌营养不良:生存时间较长,临床表现较轻时,其寿命不受影响。<br><br>肌营养不良进行治疗的情况下寿命与正常人差不了多少。肌营养不良是一种慢性疾病,主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,肌营养不良是越早发现越早治疗,愈后越好。肌营养不良不是绝症是可以治愈的,药物治疗的基础上,加强综合性心理治疗十分重要。<br>一般来说肌营养不良的病程一般是进行性加重的,但疾病进展的速度快慢不一,如果是患儿,一般3到5岁出现肌无力症状,病情进行性加重,大约12岁左右失去独立行走能力,20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡,进展相对慢的,可存活至成年40到50岁,有的更长。<br> 这个进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,由于基因缺陷的不同,所以出现的早晚也不同,可以早至胎儿期,也可以在成年后,患儿一般在20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡,进展相对慢的,而且18岁后都还能独立行走,多可存活至成年40到50岁,甚至更长寿命。<br>