<p class="ql-block"> 为深入贯彻落实《“健康中国2030”规划纲要》《关于优化生育政策促进人口长期均衡发展的决定》等文件精神，2022年鸡泽县继续开展全县孕妇产前基因免费筛查项目（无创产前基因免费筛查项目和孕妇耳聋基因免费筛查项目），该项目被列入河北省2023年20项民生工程之一，通过孕期及时对唐氏综合征和听力障碍的筛查、诊断和干预，有效防止智力低下和聋哑儿出生，不断提高出生人口素质，增进民生福祉。</p><p class="ql-block" style="text-align:center;"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);">孕妇无创产前基因免费筛查</b></p><p class="ql-block"> 鸡泽县辖区内孕妇（含户籍人口和流动人口）每孕期可免费接受一次孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查。</p><p class="ql-block" style="text-align:center;"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);">筛查孕周为孕12~22周</b></p><p class="ql-block"> 孕妇持母子健康手册、身份证、户口簿或居住证件到<b style="font-size:22px; color:rgb(176, 79, 187);">鸡泽县妇幼保健院二楼妇产科门诊可接受筛查。</b></p> <p class="ql-block"> 为深入贯彻落实《“健康中国2030”规划纲要》《关于优化生育政策促进人口长期均衡发展的决定》等文件精神，2022年抚宁区继续开展全区孕妇产前基因免费筛查项目（无创产前基因免费筛查项目和孕妇耳聋基因免费筛查项目），该项目被列入河北省2022年20项民生工程之一，通过孕期及时对唐氏综合征和听力障碍的筛查、诊断和干预，有效防止智力低下和聋哑儿出生，不断提高出生人口素质，增进民生福祉。</p><p class="ql-block" style="text-align:center;"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);">孕妇无创产前基因免费筛查</b></p><p class="ql-block"> 鸡泽县辖区内孕妇（含户籍人口和流动人口）每孕期可免费接受一次孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查。</p><p class="ql-block" style="text-align:center;"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);">筛查孕周为孕12~22周</b></p><p class="ql-block"> 孕妇持母子健康手册、身份证、户口簿或居住证件到鸡泽县妇幼保健院二楼妇产科门诊可接受筛查。</p> <p class="ql-block" style="text-align:center;"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);">什么是唐氏综合征？</b></p><p class="ql-block"> 唐氏综合征是临床上最常见的染色体异常之一，又称为先天愚型或21--3体综合征，是由于多了一条染色体而导致的疾病，患儿表现为智力障碍、发育迟缓、面容异常以及脏器异常等多发疾病。</p><p class="ql-block">*唐氏发病率约为1/800～1/600</p><p class="ql-block">*我国每年有26,600例唐氏儿出生</p><p class="ql-block">*平均20分钟就有1例唐氏儿出生</p><p class="ql-block">*我国目前已经有100万唐氏综合征患者</p><p class="ql-block" style="text-align:center;"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);">唐氏综合征离你有多远？</b></p><p class="ql-block"> 唐氏综合征是一种偶发性染色体异常疾病，任何夫妇，各个年龄段的孕妇都有可能生育唐氏患儿。</p><p class="ql-block" style="text-align:center;"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);">什么是无创产前基因筛查？</b></p><p class="ql-block"> 无创产前基因筛查是通过采取5毫升孕妇静脉血，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体异常的风险。可同时检测出21、18、13三体染色体异常。</p> <p class="ql-block" style="text-align:center;"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);">哪些孕妇不适合无创产前基因筛查？</b></p><p class="ql-block">(1)孕周＜12°周。</p><p class="ql-block">(2)夫妇一方有明确染色体异常。</p><p class="ql-block">(3)1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。</p><p class="ql-block">(4)胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。</p><p class="ql-block">(5)有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。</p><p class="ql-block">(6)孕期合并恶性肿瘤。</p><p class="ql-block">(7)医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。</p><p class="ql-block"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);">收到无创产前基因筛查报告后，孕妇该怎么做？</b></p><p class="ql-block"><b style="font-size:22px; color:rgb(176, 79, 187);">高风险</b>：需进行遗传咨询及介入性产前诊断，具体请咨询医生。</p><p class="ql-block"><b style="font-size:22px; color:rgb(176, 79, 187);">低风险</b>：胎儿患筛查疾病的风险很低，不排除其他异常的可能，请继续进行胎儿系统超声检查等后续产前检查。</p><p class="ql-block"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);"> 孕妇无创产前基因筛查还有哪些福利？</b></p><p class="ql-block"> 项目定点产前诊断机构应给予孕妇除21/18/13三体外，额外检测到的其他染色体异常信息补充报告提示，不断丰富项目服务内容。无创高风险孕妇和检测失败孕妇均应进行遗传咨询和产前诊断。优化产前诊断服务费用结算。项目定点产前诊断机构为筛查高风险及检测失败孕妇提供产前诊断技术服务，补贴费用由中标第三方检测机构的合作保险公司向项目定点产前诊断机构支付。产前诊断补贴费用单胎不超过4000元/人，双胎不超过5000元/人，超出部分由孕妇自行承担。</p><p class="ql-block"> 我县自2019年起在全县开展孕妇无创产前基因免费筛查项目，通过早发现、早诊断、早干预，进一步降低出生缺陷发生率，不断提高出生人口素质。有效防控出生缺陷，关系少年儿童健康成长，关系千万家庭幸福安康，关系国家民族美好末来，愿“天下无唐”，让每一对父母都享受孕育的感动，让每一个孩子都茁壮成长！</p><p class="ql-block" style="text-align:center;"><b style="font-size:22px; color:rgb(237, 35, 8);">咨询热线:0310—7510818</b></p>