德国药材进口清关代理流程，海关监管要求【报关报检知识整理】

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德国药材进口清关代理流程，海关监管要求【报关报检知识整理】

《进出境中药材检疫监督管理办法》对植物源性中药材和动物源性中药材提出海关监管要求。以上两种中药材是指药用植物、动物的药用部分，采收后经初加工形成的原料药材。中国进口的中药材以国内稀缺和贵细品种为主。

进口药材注入限制：

海关总署对进境中药材实施检疫准入制度，包括产品风险分析、监管体系评估与审查、确定检疫要求、境外生产企业注册登记以及进境检疫等。目前，我国已准予91个国家、地区的上百种中药材，企业可在海关总署—动植物检疫司—检疫要求和警示信息。

进口动物源性中药材以及部分植物源性中药材需要提前办理检疫审批申请，企业应在签订贸易合同前，向海关申请办理《进境动植物检疫许可证》。

进境药材的相关要求

（一）海关总署对进境中药材实施检疫准入制度，包括产品风险分析、监管体系评估与审查、确定检疫要求、境外生产企业注册登记以及进境检疫等。企业可在海关总署官网中的“检疫要求和警示信息”里查询准予进口中药材种类及输出国家地区名录。

（二）进口动物源性中药材以及部分植物源性中药材需要提前办理检疫审批申请，企业应在签订贸易合同前，向海关申请办理《进境动植物检疫许可证》。

（三）我国对中药材进口实施指定口岸管理，中药材应当从国务院批准的药品进口口岸或药材进口边境口岸进口。详细口岸名单可在国家药品监督管理局官方网站查阅。

进口中药材清关之前需要办理《进口药品通关单》需提供的资料：

1、进口药材报验单原件

2、进口药材批件复印件

3、产地证明复印件

4、药材标准及标准来源

5、装箱单、提运单和货运发票复印件

6、经其他国家（地区）转口的进口药材，应当同时提交产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、

进口药材海关申报手续：

输出国家或者地区官方出具的符合海关总署要求的检疫证书；

原产地证明、贸易合同、提单、装箱单、发票。

海关对货主或者其代理人提交的相关单证进行审核，符合要求的，受理报检。

除此之外，进口中药材也应符合药品监督管理部门的相关要求，药品监督管理部门按其监管职责对进口药材实施检验并签发《进口药品通关单》。

注意：无输出国家或者地区政府动植物检疫机构出具的有效检疫证书，需要注册登记未按要求办理注册登记的，或者未依法办理检疫审批手续的，海关可以根据具体情况，作退回或者销毁处理。

进口药材现场海关查验要求：

进口口岸海关按照系统指令对进口药材实施现场查验，根据货证一致性、包装及铺垫材料、药材有无腐败变质、是否携带有害生物、有无携带禁止进境物等情况进行合格评定。

进口药材的合规判定：

进境中药材经检疫合格，海关出具入境货物检验检疫证明后，方可销售、使用或者在指定企业存放、加工。

检疫不合格的，海关签发检疫处理通知书，由货主或者其代理人在海关的监督下，作除害、退回或者销毁处理，经除害处理合格的准予进境。

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我司一般操作进口的国家和地区如下：中国台湾、日本、韩国、马来西亚、越南、菲律宾、泰国、新加坡、印度、斯里兰卡、澳洲。新西兰、德国、意大利、法国、西班牙、匈牙利、拉脱维亚、希腊、美国、加拿大等。

知识拓展：


进出口危险化学品及其包装等检验监管要求
1.进出口列入《危险化学品目录》的危险化学品应符合以下要求：
（1）我国国家技术规范的强制性要求（进口产品适用）；
（2）有关国际公约、国际规则、条约、协议、议定书、备忘录等；
（3）输入国家或者地区技术法规、标准（出口产品适用）；
（4）海关总署以及原质检总局指定的技术规范、标准；
2.进出口危险化学品检验的内容包括：
（1）产品的主要成分/组分信息、物理及化学特性、危险类别等是否符合相关规定。
（2）产品包装上是否有危险公示标签（进口产品应有中文危险公示标签），是否随附安全数据单（进口产品应附中文安全数据单）；危险公示标签、安全数据单的内容是否符合相关规定。
3.对出口列入国际危规（联合国《关于危险货物运输的建议书》规章范本，英文简称TDG）《危险货物一览表》的危险货物，按照海运、空运、公路运输及铁路运输出口危险货物包装检验管理规定、标准实施包装性能检验、使用鉴定。
4.用作食品、食品添加剂的出口危险化学品，应符合食品安全相关规定。