<p>在这次实验中，我们探究了氯化钠在DNA提取中的作用。通过控制变量。达到了实验目的。其中，是否加入氯化钠是本次实验的自变量。DNA粗提取物的质量是本次实验中的因变量。根据实验结果来看烧杯一号，也就是加入氯化钠的一族的DNA提取量比未加氯化钠的烧杯二号多。根据提供的信息可以得出DNA不溶于氯化钠溶液，蛋白质溶于氯化钠溶液，使用氯化钠可以更好地分离DNA和蛋白质，使提取物中的DNA含量更高。</p> <p>一、实验材料</p><p>香蕉(100g)蒸馏水(30ml)洗涤剂（15ml）、酒精（40ml）、氯化钠(4g）</p><p>搅拌棒、秤、纱布量杯、秒表、</p> <p>研究过程</p><p>一、准备香蕉液：取一根香蕉（大概100克）用剪刀剪碎，放入研钵捣成流体状。然后用50毫升量筒量取30毫升蒸馏水，加入研钵中混匀制成香蕉流体。</p><p>二、加洗涤精破解细胞膜：将上述香蕉流体中加入15毫升洗洁精，慢慢搅拌五分钟左右，搅拌太剧烈，容易生出大量泡沫。</p><p>三、加氯化钠溶解DNA的同时去除蛋白质杂质：将上述流体平均分成两份一号和二号于100毫升，烧杯一号加入四克氯化钠，二号设为对照，不加氯化钠，继续搅拌五分钟。</p><p>四、过滤，将双层纱布放置于250毫升，干净烧杯，过滤上述流体静置十至15分钟，收集滤液。</p><p>五、加冰乙醇提取DNA，DNA不容易乙醇，所以用冰乙醇提取DNA各取一号和二号滤叶20毫升，置于50毫升烧杯中，加入预冷的冰乙醇15毫升静置，可以观察到烧杯中慢慢析出白色絮状物质，该物质即为DNA粗体物。</p><p>六、过滤另取干净纱布四，块儿制备两块儿双层纱布标号称重记录制，表格中将双层纱布放置于100毫升干净烧杯沙中。过滤。步骤五中的溶液将DNA粗提物留在纱布中。</p><p>七、称重纱布，将纱布放到吸水纸上，吸干大部分水分，继续称重，并记录在表格内。</p> <p>结论</p><p>根据材料得出DNA不容易氯化钠溶液蛋白质溶于氯化钠溶液，用氯化钠可以更好地分离DNA和蛋白质，使DNA的含量更高。</p>