皮毛窦

晗昀

（一）病因 为先天性畸形，属于神经管闭合不全畸形。由原始神经胚胎形成过程中有关的胚胎学异常引起。

（二）病理 先天性皮毛窦由复层鳞状上皮细胞的管道组成，管道可终于皮下组织或硬膜，也可进入蛛网膜下腔，至脊髓或圆锥，并形成皮样囊肿。在窦道相应部位可有颅骨、棘突、椎板及硬膜缺损。

（三）临床表现 临床表现为先天性皮肤异常和颅内感染。皮肤异常：在脑脊髓轴背侧（枕部至骶尾之间的任何部位），以骶尾部多见。窦道口可为一皮肤凹陷，周围常有异常的毛发、色素沉着或毛细血管瘤样改变。颅内感染：可反复发生脑膜炎。

（四）诊断 根据先天性皮肤异常表现和影像学检查（MRI）即可诊断，影像学检查中MRI可以提供更好的解剖细节，可显示窦道及椎管内的异常。因此MRI已经替代了CT作为诊断影像学的选择。