<p>HER2阳性乳腺癌患者希望之旅添新药：T-DM1中国获批2020年新年伊始，新冠疫情牵动着大家的心。防疫期间，各大医院/专业平台都制定了相应的应对措施（如网络就诊，网络患教和科普等），很多专科医生也给患者们提供了实用的就医及治疗建议，让患者们在更好的自我保护情况下，继续乳腺癌的治疗，继续希望之旅。而在乳腺癌新药方面，2020年也有好消息。1月22日，罗氏制药旗下乳腺癌治疗领域创新药赫赛莱®（英文商品名： Kadcyla®，又称T-DM1，通用名：恩美曲妥珠单抗）获得国家药品监督管理总局批准，单药用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。此次T-DM1的获批，丰富了我国HER2阳性乳腺癌患者在新辅助治疗后仍有残存病灶的强化辅助治疗选择，让这部分高危高复发风险的患者同样也有治愈希望。在国外，T-DM1应用于Her2阳性晚期乳腺癌的二线及以后治疗，也显示出明显的生存期优势。恩美曲妥珠单抗T-DM1是一种抗体药物偶联物（ADC），是将经典的抗HER2靶向药物曲妥珠单抗与化疗药物美坦新通过硫醚连接子连接而成，具有“生物导弹”靶向肿瘤细胞的杀伤特点，可向HER2阳性癌细胞直接递送强效化疗药物。也就是说，既可以充分发挥靶向药物的作用，又能进行化疗杀伤作用，并同时限制健康组织免受其害，减少不良反应。 虽然目前T-DM1已获批，但是离该药广泛进入医疗机构还需要一段时间。据推断 ，该药将于今年4-5月到货供应，具体时间待进一步通知。且患者需在完善相关检查后，专科医生的指导下应用。期待越来越多的创新药品进入中国，给患者带来更优的治疗方案和更多的希望！</p>