国内首个PD-L1单抗-- 阿斯利康英飞凡®开放预约登记，惠及广大患者

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国家药品监督管理局批准了阿斯利康（AZN.US）肺癌新药——度伐利尤单抗注射液（durvalumab，英文商品名：Imfinzi，中文商品名：英飞凡®）的上市申请，用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除III期非小细胞肺癌，成为中国内地获批的第一个PD-L1抑制剂免疫药物，弥补了过去未满足的III期非小细胞肺癌市场需求。 英飞凡®预计在2020年3月正式商业上市，为了帮助III期不可切NSCLC患者通过标准，规范的PACIFIC疗法生存获益，通过增值服务提升药品的可及性，减轻患者经济负担，阿斯利康重磅推出“飞凡人生”患者关爱项目，在正式开售时，对预先登记的每一位患者直接提供2000元的一次性折扣。 项目时间：
2020年1月至英飞凡商业上市前（预约登记截止时间2020年2月14日前）
参加流程：
①患者凭医生开具的医学证明到参加项目的DTP定点药店完成备案（提供患者声明、 医学证明、医生处方）。用于备案登记的医学证明表可联系预约药店。
②英飞凡商业上市后，患者凭医生处方以及在指定药店的备案信息，即可享受：
承诺第一时间内提供药品；
“ 优惠折扣” 购买英飞凡；
获取最及时的患者援助/患者支持项目信息及服务。
项目参加要求：
参加预登记项目，患者必须均符合：
1、为英飞凡适应症的III期不可切NSCLC患者；
2、已完成/正在进行/即将进行放化疗治疗，并出具证明；
3、患者必须提供身份信息，并持有医生开具的医学证明表和处方。
4、购药时享受优惠，患者必须符合：
（1）患者必须是完成放化疗后疾病稳定的III期不可切NSCLC患者；
（2）患者必须持有医生开具的正规处方；
（3）患者必须在商业上市前，在指定的DTP药店完成预登记。
* 本项目支持以任何形式、理由退出与中止。

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