这个黑色春天给我带来的伤，多肉何时能治愈！

汪俊莉

座标：湖北潜江

作者：汪俊莉 微信wjl18907228478

事情发生在别人家叫故事，发生在自己家叫事故。2019年3月8日，别家的女人都在过节，鲜花与美食相伴，享受亲人的呵护与宠爱。我妈因高烧咳嗽在我们当地医院治疗无效，当晚23:30转入武汉协和医院急诊科，医生看后告病危。我以为到大医院了该有救了，可噩耗如五雷轰顶让人措手不及。

不敢告诉父亲，挂上吊针后就让他去旁边旅馆休息了。妈妈青霉素和头孢过敏，打的点滴让她狂躁不安，我守着她抚胸捶背不顶用，终是没有输完，针拔了才好。因为躺下就不能呼吸，妈妈就一直坐着打盹，已经这样好多天，日夜不得休息，看得我心痛极了。下半夜了病人仍然川流不息，我陪着她在闹哄哄的急诊室过完了我俩的三八。

9号进入重症监护室，呼吸科医生会诊，做了各种检查，初诊为重度肺部感染，（肺部CT已经全白）致病原因不明，难救活告病危。家属不能探望但也不能离太远，白天我给她喂饭喂药，拿下呼吸机，血氧饱和度指标下降很快，不敢耽搁喂几口就马上给她带上了。晚上我在门口打地铺，告诉她我就在门口，弟弟在车上，就这样守着她，陪着她。

10号确诊甲型流行性感冒，重度肺部感染呼吸衰竭，告病危。家里的亲人们都来看她，不能都进去，录了视频鼓励她。若是早知道那天是他们能见清醒的姑妈最后的机会，我想每个人一分钟都要去看看的吧。病危不敢告诉老父亲，让他和亲人们一起回去帮忙照顾小孙女。下午大弟弟从新疆回来，晚上我打地铺弟弟们睡门口车里，这样守着她，陪着她。

11号下午进去看她，她还冲我发了脾气，说我们三姐弟一来都来了，一不来都不来。尽管她不能大声，我知道她生气了，因为母亲爱干净，大小便都是我侍候，她用纸尿裤出不来。我轻声抚慰她，对不起妈妈，不着急哈，我们在给你联系转院的事，多打了几个电话。傍晚转到了专治甲流的金银潭医院，晚上喂她吃了点馄饨，妈妈很配合的，每顿没有胃口仍然努力在吃，她希望快点好起来,家里没有她不行的。

12号呼吸衰竭进行了鼻插管手术，妈妈进入昏迷状态。

医生说呼吸衰竭控制不了，还可以做体外膜肺氧合术（简称人工肺），提供更好的呼吸支持，来为肺部的抗炎治疗赢得宝贵的时间。如果要做，头一个星期要准备四十万。

13号下午，医生给妈妈做了人工肺手术，同时给她用上了进口的抗生素，每天五万的费用压力山大。我找家里亲戚借钱，并发了水滴筹筹款，恳请每一位亲戚朋友帮我转发，家里亲人都赶来探望，暂时没能来的也来电慰问，出钱出力说举全家之力救他们敬爱的姑妈舅妈。我无比感动，感恩有这样温暖的亲人，为自己生在这样的家族里感到庆幸！

白天我们姐弟三人都守在医院，忐忑不安的等着上午医生查房后的消息，若有病情变化，调整药物的话要及时购买。下午三点半到四点可以探视，我们一人十分钟，跟妈妈说说话，这样陪着她。完了医生会说一下病情，开处方，然后我们把药买回来送进去，（很多进口药本地还没有，找人从香港买的，其中心酸只有同经历的人能懂）晚上就定附近的便宜酒店将就一下。我们姐弟三人有二十多年没在一起住过了，亲情把我们绑在一起，撑着！

我每天都会接到很多电话，家里人的，朋友的，老乡阿姨们的，了解病情宽慰我们姐弟。可是不能提，妈妈时刻都在病危状态，我一遍遍讲，一场场哭，痛彻心扉。

我从1号就开始咳嗽，一直不好，以至后来嗓子疼得说不了话。买药吃了也没有效果。我很怕，因为不敢生病，怕妈妈后面需要照顾。我把关注妈妈病情的老乡们建了个群，每天在三个群里跟大家说。

3月16号，医生说妈妈肺里好多液体，今天给我妈吸出来，里面还有血，说明肺水肿蛮厉害什么的。我们姐弟三人都听坏消息麻木了，也不管它了，他们尽力救治，我们全力支持，看着妈妈日渐消瘦的脸，心痛至极，无能为力，只能祈祷。

3月18号，医生说我妈可以听到一点呼吸音了，说我妈的体外循环的机子可以调到90%了，之前都是100%，如果能每天往下调，调到50%就可以拆机了。危险的是我妈凝血指标太高，抗凝血的药物效果不理想，体内炎症爆发还是很厉害，做这个手术的病人要么是出现脑出血，要么是出现血栓失去生命，这个平衡很不好掌握，虽还有一种新药，但没人有经验，不敢轻易尝试，实在要换药的时候也要请专家会诊的，还有就是我妈的免疫力指标太低，正常人800多，她只有67，要是自身不能升高的话也没有用，不能抵抗后续可能爆发的一系列问题，妈妈甲状腺素低，请内分泌专家来会诊，开了些药调整。心情跟着妈妈的病情起起落落。

3月20号，医生说妈妈的的鼻子插管7天了，继续下去怕有粘膜破损，插到食管里去，准备给妈妈做气管切管接呼吸机循环，下午重症科专家会诊，说妈妈上的体外循环机，血夜抗凝不能停，做手术怕伤口出血止不住，风险比得到的好处要大，所以暂缓。刚刚看过妈妈，医生说妈妈今天的胸片没有上一次的好，（48小时拍一次）妈妈凝血和抗凝之间很不好找平衡，特别紊乱，现在监控已经调到三小时做一次检测，今天吸痰时有血，鼻腔一直有少量出血没有止住，可能胸片不好与这个出血有关，有个抗凝血的新药没有医院有经验，指望武汉亚心医院有个台湾来的教授，看人家有没有用新药的经验。妈妈身上出现多处水泡，医学上说就是炎症因子。

3月22号，今天多肉界大神苏君走了，愿他一路走好，天堂不在有病痛！心痛与惋惜的同时，我在想，苏君大哥求你跟上面的人商量一下，让我妈多留几年吧，我还没有来得及好好孝顺她！妈妈肺部出血一直止不住，亲戚朋友心疼我们，都劝我们放弃治疗。每天下午去看妈妈，心痛的怎么都忍不住眼泪，护士跟我说，不要哭，免得妈妈感知到影响她的情绪，我不想哭的，可是妈你要是能知道，求你快点好起来，这么多天我们苦苦支撑，求你好一点回应我们。今天医生说你的免疫指标cd4从67涨到了400多，正常人是800多，妈你加油！

3月23号，探视时间医生正在给妈妈做治疗，医生利用冷冻技术，把我妈气道里吸不出来的一些痰液血液等废物，冷冻后取了出来，有小指头那么长那么粗。希望妈妈能轻松好过一点，只想跟妈妈说:妈妈，我们还在努力，你要加油！我们都在，守着你，陪着你。

3月25号，医生说妈妈肺部的片子比18号的片子好了很多，之前的白肺有了阴影，说明肺里有气泡了，但这个气能不能氧合后给血液供氧还不知道，今天要给妈妈的右肺做纤支镜把里面的东西再吸些出来，明天看看能不能把机子的氧合指标调低，如果可以的话，说明妈妈自身有氧合的能力了，才能慢慢把机子的指标往下调。剩下的细菌都超耐药好难搞啊！又换药。

3月26号，妈妈肺里的大的东西基本上清空了，机器的氧合指标还没有往下调，肺里还有很多小的栓塞，有些地方有实变。吸痰的时候没有太多东西了，也没什么血了，出血止住了，下一步在继续吸体内的废物，看这个星期能不能下机。

3月27号，医生说妈妈有了自主呼吸，膜肺机子指标由80%降到了60%，胸片也比上次更好，如果顺利星期一撤机。太好了，妈妈有希望了。

3月28号，早上医生说妈妈昨晚机子指标调到60%，3个多小时后，血氧饱和度指标下降，机子又调回80%，今天体温有点高，之前停了的斯沃又加上了，肺部功能的恢复进展缓慢好愁人。刚去看了妈妈，我跟她说，妈你要放轻松，慢慢适应没有机子的状态，一定要靠咱自己才行，我们都在，好多人在盼着你的好消息，絮絮叨叨希望妈妈都能听到。

3月30号，医生说今天的膜肺机子用的70%，妈的肺部就像个青丝瓜，经过病毒细菌的侵蚀可能变成了一个老丝瓜，通过消炎能恢复到什么程度不能定论，医生在不断的尝试，希望人工膜肺机子的参数能稳步下调，调到50%才能撤机。前天检查出金黄色葡萄球菌，体温高，今天温度恢复正常了。

4月1号，医生还在尝试下调人工肺和呼吸机指数，想争取下机，但是进展不好，希望渺茫。

4月3号，经过二天的缓冲调试，今天上午机子指标调到45，下午我们看的时候还是稳住的。如果今天晚上能稳住，估计会明天冲一下40。到40，血流量指标还要往下调，达到2以下，能稳住，就可以考虑撤人工肺。

4月4号，人工肺供氧16点关停，呼吸机供氧指数50，之前是40，目前氧合指数98。医生说看2小时，如果我妈情况能稳定住，18点撤人工肺。历时23天，终于撤掉了。举手感谢各路神佛！感谢各位亲朋好友！

4月5号，妈妈又发烧了，痰培养出一种新的细菌，而且鲍曼不动杆菌又出现了，继续消炎，白天出来的片子说妈妈大的器官目前尚可，肺部有百分之三四十不太好的地方，后期恢复任重道远。人工肺撤后自主呼吸4个多小时后用呼吸机，今天呼吸机指标稍有下调。

4月8号，医生说呼吸机指标没有往下调，我妈呼吸频次前两天40，现在29左右，现在有点发烧，还是病菌引起的，目前用药可以覆盖查出的病菌，今天检查没有查出真菌，但是要继续用抗真菌的药。

4月9号，从昨天下半夜开始，没有发烧。今天问护士，没有用退烧药，也没有发烧。目前要观察看烧会不会反复。考虑把鼻子插管换成气管切管，人清醒后可能对治疗有帮助。因为妈妈脖子短，而且水肿严重，我们选择等重症科有微创气切经验的主任来做手术。

4月10号，预计明天要做手术。探视时体温37.6度，查不到是什么细菌引起的。能不能微创气切估计要主任来了看了再说。我跟弟弟说，气切后，人清醒了，妈妈所有的感知恢复了，所有的痛苦席卷而来，每分每秒都是痛苦煎熬。想想我心，绞痛。

4月11号，早上片子说妈妈双侧肺水肿，下叶大片实变，心衰所致胸腔积液，还有肺泡破了。多重耐药菌难以控制，病情急剧恶化，救不了啦。

18:33分妈妈走了，永远的离开了我们。给我们留下了永远的遗憾和痛……妈妈累了，她辞职了。

见鬼

总是很难理解

为何每种感情

都无理由抽离

再也没办法维持平衡

因为我们太过重视你

但你走了

不在意我们所有努力

你走了

我们也不太惊讶

你走了

就在你占满我们心时

你走了

就走吧

见鬼

以为会有奇迹

我们与死神抗争

你最终撒手人寰

拆毁一切让我们心痛

家空空荡荡

所以的记忆

我们尽量擦除

我们为你改变那么多

但你走了

不在意我们所有努力

你走了

我们也不太惊讶

你走了

就在你占满我们心时

你走了

就走吧

为何如此炽烈感情

最后落得一团乱麻

我想要你回答问题

但你走了

不在意我们所有努力

你走了

我们也不太惊讶

你走了

就在你占满我们心时

你走了

就走吧

别牵挂

不能说，不能想，有时候一句话一个味道就可以让我情绪崩溃，常常不知不觉泪流满面。

5月2号，老公回来了，带他去看妈妈，我痛哭不止，旁边的人跟我说，不能哭，对妈妈不好。就一直有人跟我说，不能哭，爸爸年纪大了要照顾好，弟弟们孩子小要帮忙支撑，要坚强，可是我痛啊，这个世界上最爱我的人走了，再没了那个让我随意哭笑的怀抱，就让我哭一回吧！

往后不再说，不再想，做妈妈想做的事，替她活吧！

妈妈一生勤劳善良朴实博爱，深受家人及朋友敬爱，希望妈妈来生平安喜乐，无惊无苦。

这个黑色春天给我带来的伤，肉肉何时能治愈？

谨以此文纪念我的母亲

母亲郭安姑，19540610-20190411