<p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"> 2016年9月30日，我双肾衰竭，肌酐值1477。从滇西永平连夜赶到昆明机场。10月1日上午住进贵阳医科大学附属医院，主治医生副院长孙发说，需马上做手术。上午11点我自己走进了手术室。</p><p class="ql-block"> 也不知在手术室躺了多长时间？我只做了一个梦，梦见自己在一个病房里，医生护士来回的奔跑、忙碌着。我叫他们谁都不理我，想招手呼唤他们，但手抬不起，脚动不了，嘴也张不开......。</p><p class="ql-block"> 梦中听到有一个女人的声音在呼喊我的名字，我答应了。睁开了双眼，朦胧地看到了有一张女人的脸在我眼前晃动，似曾相识。这张脸是虚化的、朦胧的，我看不清她的五官。只感觉她全身是用白布裹着的，她的周边是一些我没见过的仪器、仪表，这些机器不时发出有节奏滴滴的声音……！</p> <p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"> 她说：“你醒了？”。我说：“醒了！你们的手术做完啦？”。她说：“手术做完了，你命大。终于醒过来了，你在我们这里已睡了七天了。你把家里人和医生都吓得要死。你知道现在是几号吗？”。我说：“不知道”。她说：“现在是10月7号早上六点过。如果你想活着就配合我们，你的病还十分严重！”。我回答说：“谢谢了！配合！配合！”。说完后我又迷迷糊糊的什么都不清楚了。 </p><p class="ql-block"> 朦胧中，病房里病友的叫唤声把我吵醒了，是邻床的一个老人在不停地叫唤着，呻吟着......！阳光从窗帘缝隙中透了进来，此时，我才发现我的全身都被医用束缚带捆绑着，左侧头部上方有一台设备正在不停地运转着，我的大腿上有两根粗粗的塑料管。我的血正从这两根管子流向身边的机器中，机器的小转盘正缓缓地转动着。机器上有好多根管子，我看见自己的血在这些管子里流淌着，我明白了：我的肾衰竭已经很严重了！已到了透析阶段了！</p><p class="ql-block"> 此时，我的思路清醒了，我被他们送进了重症监护室ICU。</p><p class="ql-block"> 我又活过来了，我感到了全身在发烧，口干难忍。我不停的向护士要水喝，而护士每次只用针管吸一点点注到我的口中。</p><p class="ql-block"> 我在重症监护室里，不知呆了多长时间，只知道在这段时间里有三个人走了，被送到了太平间。一个是叫唤不停的老头，一个是大出血的年轻女子，另一个是男的，医生说才41岁。不管怎么样，反正我是活着的！</p> <p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"> 不知道过了多久时间，突然进来了很多人都穿着一次性的医用防护服，戴着口罩......！探视时间到了，我看见那相濡以沫30年的妻子，她来到我身边，见我醒了！激动得哭了好久。她不停的给我按摩，给我讲这几天发生的事。说我十月一号进入手术室后，不久医生就从手术室里出来告诉她：我的心脏停止了跳动，正在抢救。并让她签收了《病危通知书》，后来又说有了呼吸，送重症监护科了，人仍昏迷中。</p><p class="ql-block"> 妻子说，我年迈的父亲每天都在病房门口，坐几个小时，哭几个小时，姨妹、姨姐、舅子们都从北京、仁怀赶过来了，都到病房看我了！我的弟妹，好朋友们、单位同事、区里领导也都来看过我了......！ 听了妻子这席话，我可以想象在我昏迷的这些天，她和家人们受到的煎熬。我说：“这些我不知道，谢谢，谢谢他们了！”。</p><p class="ql-block"> 我宽慰妻子说：“不用怕，我是打不死的小强，我的命大，我还死不了！”。</p><p class="ql-block"> 在重症监护室又治疗了两天，10月9号，我回到了普通病房，此时我才知道10月1日进手术室后，由于我肾脏严重衰竭。分解不了麻药，出现了心脏停止呼吸的症状。医生就没有再做手术了，在重症监护科，医生又冒着风险把我送到介入科做了双肾穿刺手术，医生诊断我是双肾衰竭，两侧输尿管狭窄闭锁......！医生给我双肾做了造瘘。</p><p class="ql-block"> 我明白，从此以后，我的生命就靠双肾引流管引流维持了！</p><p class="ql-block"> 我不服输！我才55岁！我的生命不可能就这样结束！1984年，我参加“者阴山战斗”，枪林弹雨没有夺走我的生命！1989年、1991年、1993年，几次事故、事件也没有夺走我，我不相信小小的肾衰竭就会把我置于死地！</p><p class="ql-block"> 从贵州医科大学附属医院出院后，我先后到了重庆第三军医大学新桥医院、解放军总医院三亚分院、北京北大第一医院进行诊治，经多次专家会诊论证，我的病已无法逆转！需终身带着肾造瘘管生活，每月需换一次左侧肾造瘘管，每半年需换一次右侧内置双乚管……！</p> <p class="ql-block"> 从2016年5月至今，我已在医院做了16次全身麻醉手术（更换内置双L管和双肾，输尿管结石手术）4次半麻醉手术！</p><p class="ql-block"> 但我还是不服输！还是不希望自己就这么病倒、衰老、死亡！我还“年青”！我还有许多未尽的事要做！</p><p class="ql-block"> 2016年12月我出院后，带着肾造瘘管和内置双乚管，仍顽强的生活着，坚持上班！如果不了解我的人根本不知道我是个重病人！医生说。我就是一个传说！</p><p class="ql-block"> 直到 2019年12月，我因改非和身体原因，向组织申请获批准提前退休。</p><p class="ql-block"> 我坚信的道理：身体重要，心态更重要！人来到人世间，不是衣食无忧就行了，人需要奋斗，需要奉献，需要责任，需要展现人生的价值！</p><p class="ql-block"> 我坚挺了七年，到2023年12月，我的肾肌酐又上升到了1170。我明白，我的双肾真的不行了！</p><p class="ql-block"> 因酸中毒，我住进了海南解放军301医院，医院诊断为：慢性肾功能不全，医生说：必须透析，每周三次，</p><p class="ql-block"> 从2023年12月25日开始，我又开启了透析的生活模式。</p><p class="ql-block"> 我早就做好了思想准备，病情的最终会发展到这一步。</p><p class="ql-block"> 但是：妻子和儿女们却接受不了这个现在，真的把我当成重病号了，什么事也不让我做，每次透析都要陪着我去医院，明明我可以页路，妻子却不准我走，非让我坐轮椅进入血透室。说是怕我透析后晕倒！</p><p class="ql-block"> 我反复对家人说：不要把我当成病人，透析后我身体真的很好！您们对我这也不准，那也不行，我知道你们是关心我，但这样生活，是一种等死的节奏，我不愿过这种生活！</p><p class="ql-block"> 经过我的抗争，现在我是每周一，三，五下午准时去医院上班（透析），二，四，六，周日是我的节假日，该做嘛就做嘛，正常的应酬，娱乐……。</p><p class="ql-block"> 我仍高山一青松，任凭东南西北风，</p><p class="ql-block"> 我就是：打不死的小强！</p><p class="ql-block"> 我真心的 感谢我的妻子！感谢救治我的医护人员！</p><p class="ql-block"> 感谢我的亲人！感谢关心我的每一个人！</p><p class="ql-block"> 不管怎样！我还活着！</p><p class="ql-block"> 活着真好！</p>