<h3>学习了几天,把收获总结一下,整理笔记,以防遗忘和遗漏。</h3><h3>分成四块:环扫技巧,线阵技巧,FNA要点,部分胆胰疾病特点。</h3> <h3>借用陈洁教授的话:小超不叫超声,和大超完全两码事。</h3><h3>环扫有三个基站,胃体,十二指肠球部,十二指肠降段水平部。</h3><h3>胃体:高尔夫球杆征,由SV,PV,SMA构成,上方可见PN,PB,PT,胰腺组织呈盐和胡椒样回声改变,内可见条状的PD。当扫查到高尔夫球杆征时稍右旋回拉镜身,可以沿着SV扫查PB,PT,SV上方还可见伴行的SA,扫查到PT时可以看到下方的左肾,海鸥状左肾上腺,左脾,跟随SV,SA入脾门。SMA下方是AO。扫查PN左旋进镜在高尔夫球杆汇合部上方就是是PN,再左旋一点还可以见鲨鱼尾状的CA分支,分出SA,HA。当胰腺组织消失扫查不到时代表PN扫查结束。</h3><h3><br></h3><h3>十二指肠球部:重叠综合征(PV,CBD,PD),主要看肝门,GB,CBD上段,PH。胆管胰管在胰头内。当往十二指肠球部上角偏左可找到CBD上段,肝门部,往右下角推镜可以逐渐扫查CBD长轴,将CBD拉长。胆管胰管的追踪需要微调,左旋右旋,不用过度推镜和拉镜。</h3><h3><br></h3><h3>十二指肠降段水平部:夹脚,一边为AO,IVC,一边为SMA,SMV,中间为UP,靠近探头的是腹侧胰腺,回声偏低,远离探头的是背侧胰腺,回声偏高。沟突中可见胆管胰管末端,蛇眼征,靠近探头的是胆管,下方为胰管。仔细观察胆胰管末端有无结石等,经常MRCP无法观察末端,这是EUS的优势。看到胆管胰管末端后任然要把长轴调出来,方法是右旋+UP键+回拉微调。十二指肠乳头扫查在降段,往肠腔内注水,探头和乳头保持一定距离,乳头一般小于1cm,低回声,中间有管道。</h3> <h3>这幅图胰管末端稍微拉长后可见点状高回声,考虑微小结石,这是EUS的优势。</h3> <h3>这幅图是十二指肠乳头,低回声。</h3> <h3>这幅图中手指着的是幽门管,蟹钳杨结构。</h3> <h3>高尔夫球杆上方为PN。</h3> <h3>跟踪SA,可发现鲨尾征,CA分支出来SA和HA。</h3> <h3>这幅图是海鸥状左肾上腺。</h3> <h3>这幅图是很明显的鲨鱼尾。</h3> <h3>这幅图是胆囊劲,双螺旋结构。</h3> <h3>当我才把环扫搞清楚时,陈洁教授又来一句:现在我们基本不用环扫镜了,因为它不能用来治疗。线阵又可以诊断又可以治疗。所以重点功夫应该把线阵弄熟。</h3><h3><br></h3><h3>线阵还是分三个基站,胃,十二指肠球部,十二指肠降段水平部。</h3><h3><br></h3><h3>贲门胃:先在贲门口,很容易就扫查到左肝,IVC分成三条肝静脉入肝。(肝脏内有两条系统,门脉系统和肝静脉系统,门脉系统EUS特点是壁厚高回声管壁,肝静脉系统壁薄)找到左肝后右旋镜身很容易找到AO,轻微进镜可看到两条分支,CA,SMA,CA和AO夹脚是腹腔神经节丛,可以进行神经节阻滞术,针对癌症病人止痛。CA有一条小分支是胃左动脉。当看到分支后,基本就是胰体下缘了。稍微调节镜子就可以扫查到PB,在此左右旋转镜身可以看到胰腺体尾部。再进镜胃窦部可以扫查到胰头。</h3><h3><br></h3><h3>十二指肠降段:可以看到两条斜行的血管,IVC和AO并行,那么与探头之间的就是胰头沟突了。中间可见从十二指肠乳头发出的胆管和胰管。</h3> <h3>这幅图是降段并行的IVC和AO。</h3> <h3>同上图。十二指肠降段的标志性两条血管,上方为沟突,扫查沟突的胰腺组织和胆管胰管末端有无病变。</h3> <h3>注意降段和球部扫查方向不同,胆管胰管走形不同。</h3> FNA的操作不难,难点在于穿刺路径的选择。需要把镜身拉直,选择最短路径,避开血管胆管胰管等,防止出血胆瘘胰瘘。但是目前25G-procore的针细,以上并发症少。<div>选择好穿刺点后,锁定大小旋钮,固定好抬钳器(一般建议不使用抬钳器,就算使用,不能超过15度,原因在于会让穿刺针变形,或者19G粗针无法出钳道)。</div> <h3>右手将两个旋钮旋紧锁死。</h3> <h3>将针芯头稍微拔出,然后使用door-knocking法进针,注意根据呼吸动度。一般穿刺4-5针,每针来回抽查20次左右,过程中助手缓缓拔出针芯,缓慢的目地是可以有微负压。</h3> <h3>根据病变性质,质地选择是否用负压,多大的负压等。</h3> <h3>以下的幻灯片就是专门讲FNA。</h3> <h3>用针芯推出组织,尽量少用空气。</h3> <h3>最后一个环节就是一些疾病的特点,靠自己看书,教授们也讲了一些。该图为胰腺癌,不规范生长,四周毛燥,向血管内生长,多普勒发现瘤体四周有血流,瘤体中央无血流,可应征胰腺肿瘤是乏血供特点。</h3> <h3>假性囊肿支架引流,穿刺支架安置位置一般选定在胃体后壁,这个位置一般食物不会停留,不会通过支架形成的窦道进入胰腺内。 若必须在贲门或者胃窦穿刺安支架则需要安置空肠管,直接肠内营养。</h3><h3><br></h3><h3>AIP一般为胰腺均匀弥漫性增大肥厚,中间可见高回声点状表现,胰管不扩张,伴有一些胰腺外组织表现,如腮腺炎等。这是与胰腺占位的区别。</h3><h3><br></h3><h3>EUS弹性成像红色代表组织最软,绿色中等,蓝色最硬,可间接判断病灶良恶性程度。</h3><h3><br></h3><h3>胰管胆管均匀的扩张,若无结石发现,则要高度注意扫查排除占位可能。</h3><h3><br></h3><h3>粘液性囊腺瘤多为单房,就算有多房分格,囊腔都较大,分隔很细,可能有壁结节,囊液拉丝实验阳性(拉丝超过4mm,超过10秒),CEA升高,淀粉酶正常。(CEA是判断粘液性和浆液性,不是判断良性还是恶性。淀粉酶判断是否和胰管相通,相通的是IPMN,淀粉酶升高)</h3><h3>浆液性囊腺瘤为多房,房小,分隔大,像蜂窝状,囊液清凉,CEA和淀粉酶正常。</h3><h3>IPMN与胰管相通,有壁结节,CEA和淀粉酶升高。确诊后首选外科切除,若不能外科切除,则可以EUS引导下消融术(无水酒精和射频消融)</h3><h3>实性假乳头状瘤为囊实性抽出来多为血性,CEA高,淀粉酶正常。</h3><h3>胰腺假性囊肿囊液多褐色,CEA正常,淀粉酶升高。</h3>