<h3>患者:男, 79岁。</h3><h3>右眼雾视1年,加重半年。</h3><h3>视力:数指</h3> <h3>OCT示:黄斑区囊样水肿,颞侧RPE强反光带断裂</h3> <h3>治疗:玻璃体腔注射抗VEGF药物</h3><h3>术后视力:(矫正)0.4</h3> <h3 style="text-align: left;"> 1981年Hoskin首次报道了一种罕见的老年性黄斑病变的并发症-视网膜色素上皮撕裂。它可发生于AMD的自然病程中也可发生于玻璃体腔注射抗VEGF药物后。除了AMD它还可发生于PCV及激光光凝治疗后等,尤其好发于眼轴长、进行性后巩膜葡萄肿的高度近视患者。</h3> <h1><span style="color: rgb(255, 138, 0);"><b>发病机制</b></span></h1><h3><span style="caret-color: rgb(255, 138, 0);">1.新生血管或渗出物堆积于RPE层下,容量超过RPE的牵拉承受力,聚集物容量突然增加牵拉RPE,可形成"喷出"样撕裂。</span></h3><h3><span style="caret-color: rgb(255, 138, 0);">2.因外伤、PVR和玻璃体黄斑牵引综合症并发时,则由于直接牵拉RPE形成。</span></h3><h3><span style="caret-color: rgb(255, 138, 0);">3.玻璃体腔注射抗VEGF药物引起CNV纤维血管收缩产生对PRE的牵拉及剪切力,注药后眼压过度升高可引起紧密连接的内在破坏。</span></h3> <h1><span style="color: rgb(255, 138, 0);"><b>临床表现</b></span></h1><h3>根据发生部位不同可表现为视力突然下降(通常在0.1以下)、视物变形加重、中心暗点扩大或无明显症状,同时也可伴有出血或渗出。RPE撕裂常呈新月状少色素区,可伴色素紊乱,多发于颞侧。FFA显示为对应区域的荧光着染,撕裂边缘卷边表现为条形荧光遮蔽。ICGA可显示RPE缺失。</h3> <h1><b style="color: rgb(255, 138, 0);">预后</b></h1><h3>RPE撕裂发生后,持续暴露的Bruch膜可逐渐被正常的RPE替代或被纤维组织覆盖。若波及黄斑区则预后较差。</h3> <h3>有研究表明大范围、高的PED是AMD患者抗VEGF治疗后发生RPE撕裂的危险因素,平均发生率为1.9%。因此,对玻璃体腔注射抗VEGF药物的患者进行合理评估并交代风险是很有必要的。</h3>