<h3><font color="#ed2308">NIPT无创产前基因DNA检测 </font></h3><div><font color="#167efb">无创产前基因检测简称无创DNA缩写为NIPT，即胎儿染色体非整倍体检测，通过采集孕12周-24+6周的孕妇外周血（5 ml）提取游离DNA，采用新一代高通量测序结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。无创胎儿DNA检测适用于常见胎儿染色体非整倍体异常（即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征）的筛查，准确率达99.99%以上。</font></div> <h3><font color="#ed2308">NIPT-PLus是无创DNA第三代技术升级。</font><font color="#167efb"> </font></h3><h3><font color="#167efb"><br></font></h3><div><font color="#167efb">在社会竞争压力不断加剧的情况下，高龄、高危产妇越来越多，二胎政策的放开进一步扩大了这个群体。常规的无创DNA产前检测(NIPT)能够无创伤、高精度的检测胎儿唐氏综合征、帕陶氏综合征、爱德华氏综合征，但这远远不能满足上千万孕妈妈对优生优育的需求。那些看似发生率较低的染色体的微小变化，往往不易在产检中被发现，但其综合发病率也并不低，而一旦发生，多不能治疗。则对患儿、父母、家庭、社会都会带来难以言说的伤痛。</font></div><div><font color="#167efb">因染色体缺失、异常带来的影响，患儿多表现为严重的智力低下、生长发育迟缓、语言和运动障碍等。这类病人难以治疗、预后差、需终生照顾。但受制于传统方法技术的局限性，对微小染色体异常的漏检常给家庭和社会造成重大负担。</font></div><div><font color="#167efb">NIPT-PLus检测在保证原有21-、18-、13-三体综合征检测的基础上，又增加了包含性染色体非整倍体，以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失综合征在内的十余种胎儿染色体疾病。孕妇提供的一管外周血（5ml），将为临床医生呈现更多的检测信息，覆盖更广的疾病范围，大大提高临床对染色体疾病的检出能力。可以一次筛查3种三体综合征、7种微缺失综合征及20种染色体缺失重复的染色体疾病。是目前最先进的基因检测。</font></div> <h3><font color="#167efb">染色体疾病导致儿童的先天性疾病。</font></h3> <h3><font color="#167efb">NIPI与 NIPIPLUS的建议检测报告对比。</font></h3> <h3><font color="#167efb"> 无创plus检测，被誉为产前染色体检测的“金标准”</font></h3><div><font color="#167efb">[玫瑰]检测项目23对染色体非整倍体＋10大常见疾病</font></div><div><font color="#167efb">[玫瑰]卓瑞姆健康扶贫项目:</font></div><div><font color="#167efb"> 1.针对农村贫困户和城市低收入家庭，孕妇做NIPT-PLus检测时，持身份证，免费申请（二选一）</font></div><div><font color="#167efb">A.儿童成长基因（价值4280元）</font></div><div><font color="#167efb">B.女性肿瘤四项（价值2800）</font></div><div><font color="#167efb">.每月名额:河南1万名，每县前60名。</font></div> <h3><font color="#ed2308">详情请咨询</font></h3><h3><font color="#ed2308">——温昊15837137723</font></h3><h3><font color="#ed2308">（微信电话同号）</font></h3>