HepBest TM 25 mg(替诺福韦alafenamide,TAF)一种每日用于治疗成人慢性乙型肝炎的片剂

秋裤

<h3>HepBest 25mg片剂详细信息:</h3><h3><br /></h3><h3> </h3><h3>品牌名称:HepBest </h3><h3>成分:替诺福韦丙氨酯(TAF)25mg </h3><h3>制造商:Mylan Pharmaceuticals Pvt。公司</h3><h3>形式:片剂</h3><h3>包装:包装30片</h3><h3>原产地:印度</h3> <h3>2017年12月7日,印度班加罗尔 - Mylan制药私人有限公司今天推出HepBest TM 25 mg(替诺福韦alafenamide,TAF),一种每日用于治疗成人慢性乙型肝炎的片剂。根据世界卫生组织(WHO)的估计,全世界有超过20亿人感染了乙型肝炎病毒(HBV),其中有超过2.4亿人患有慢性肝脏感染。[I]这些患者是在发生严重的疾病和死亡的风险,肝硬化和肝癌在很大程度上导致。[ii] HepBest TM(TAF)是八年内批准用于治疗印度慢性乙型肝炎的第一种药物。</h3><h3><br /></h3> <h3>与替诺福韦早期制剂(富马酸替诺福韦二吡呋酯)相比,TAF表现出与肾和骨安全性增强相当的疗效。TAF也具有更高的血浆稳定性[iii],确保有效的药物输送到作用部位。</h3><h3><br /></h3> <h3>印度和新兴市场总裁Rakesh Bamzai在评论发布会时说:&quot;印度估计有4千万乙肝病毒携带者,其中15%到25%可能会患上肝硬化和肝癌。[iv] Mylan继续处于印度引进治疗肝炎的新治疗方案的前沿。通过将最好的乙肝治疗药物HepBest TM带到印度,Mylan希望为慢性乙肝患者提供护理,并改善对该病的整体管理。</h3><h3>2014年,Mylan与Gilead签署了一项协议,以加强在发展中国家获得基于TAF的艾滋病治疗的机会。作为许可协议的一部分,美国食品和药物管理局(FDA)批准,Mylan从Gilead获得技术转让,使其能够生产低成本的TAF。</h3> <h3>MYLAN目前已获得Gilead Sciences的首个批准和独家许可,用于在印度推广HEPBEST</h3><h3><br /></h3><h3>HepBestTM(TAF)是八年来首个被批准用于治疗印度慢性乙型肝炎的药物。</h3> <h3>替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐(TAF)是核苷酸逆转录酶抑制剂(NRTI)和抗逆转录病毒替诺福韦的新型酯类前药,用于治疗HIV感染和慢性乙型肝炎,并以替诺福韦艾拉酚胺延胡索酸盐(TAF)。与常用的逆转录酶抑制剂富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)密切相关,</h3><h3><br /></h3><h3><br /></h3> <h3>虽然替诺福韦(tenofovir disoproxil fumarate)具有良好的安全性和有效性,并且目前是HIV抗病毒治疗的基石,但其使用与肾毒性和降低的骨密度有关。相比之下,已显示TAF具有改善的抗病毒功效,增强TFV向外周血单核细胞(PBMC)和淋巴组织的递送,阻力更高的障碍以及改善的安全性。肾安全性改善可能是由于替诺福韦的循环血浆浓度较低,因此替诺福韦代谢的骨和肾的暴露和损伤较少。由于艾滋病毒抗逆转录病毒疗法通常是终身的,所以毒性降低和疗效改善可以改善患者预后,并长期提高依从性。</h3> <h3>在Mylan,我们致力于在医疗保健方面树立新的标准。在全球范围内共同努力,为70亿人提供高质量的药品,我们:</h3><h3>创新满足未满足的需求</h3><h3>使可靠性和服务卓越成为一种习惯</h3><h3>做什么是正确的,不是什么容易的事情</h3><h3>通过充满激情的全球领导力来影响未来</h3>